2-methyl-4-propylheptan-4-amine | 56065-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-propylheptan-4-amine
• 英文别名: 1-n-Propyl-1-isobutyl-n-butylamine
• CAS: 56065-44-2
• 化学式: C₁₁H₂₅N
• 分子量: 171.326
• InChiKey: WISDSBVHMSLSCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.799±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-propylheptan-4-amine 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 以34%的产率得到N-methyl-1-n-propyl-1-isobutyl-n-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Secondary amines

  摘要：

  甲基胺衍生物的公式为：##STR1##以及药学上可接受的酸加成盐，其中R.sub.1和R.sub.3各自代表一个氢原子或一个含有1至6个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基自由基，R.sub.2代表一个含有2至7个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基自由基，条件是当R.sub.2代表一个公式为CH.dbd.CH--R.sub.6的烯基自由基或一个公式为C.tbd.C--R.sub.6的炔基自由基时，其中R.sub.6代表一个氢原子或一个含有1至5个碳原子的直链或支链烷基自由基，R.sub.1和R.sub.3各自代表一个氢原子或一个烷基自由基，R.sub.4和R.sub.5相同或不同，各自代表一个氢原子，一个含有1至5个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基自由基，或一个含有2至5个碳原子的ω-羟基烷基自由基，或者R.sub.4和R.sub.5共同代表一个含有2至6个碳原子的亚烷基自由基，一个含有1至5个碳原子的亚烷基自由基或自由基--CH.sub.2 --CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3使得三取代甲基胺自由基最多含有13个碳原子。它们可用于治疗帕金森病，并用于纠正由神经阻滞剂引起的锥体外系扰动。

  公开号：

  US04201725A1
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-2-methyl-4-propylheptane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-methyl-4-propylheptan-4-amine
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Activity of Adamantyl Amines against Mutant Influenza A M2 Channels Identified a Polycyclic Cage Amine Triple Blocker, Explored by Molecular Dynamics Simulations and Solid‐State NMR**

  摘要：

  摘要 我们比较了57种金刚烷胺及其类似物对具有丝氨酸-31 M2质子通道（通常称为WT M2通道，对金刚烷胺敏感）的甲型流感病毒的抗流感病毒效力。我们还测试了其中一部分化合物对金刚烷胺耐药的 L26F、V27A、A30T、G34E M2 突变通道病毒的抑制作用。四种化合物在体外抑制 WT M2 病毒的效力为中等纳摩尔，27 种化合物的效力为亚微摩尔至低微摩尔。有几种化合物在体外以亚微摩尔至低微摩尔的效力抑制 L26F M2 病毒，但根据电生理学（EP）测定，只有三种化合物阻断了 L26F M2 介导的质子电流。通过 EP 试验发现，一种化合物是 WT、L26F 和 V27A M2 通道的三重阻断剂，但在体外不抑制 V27A M2 病毒；一种化合物在体外抑制 WT、L26F 和 V27A M2，但不阻断 V27A M2 通道。一种化合物通过 EP 只阻断了 L26F M2 通道，但没有抑制病毒复制。分子动力学模拟显示，这种三重阻断剂化合物的长度与利曼他定相当，但由于其周长更大，可以结合并阻断 V27A M2 通道，而 MAS NMR 则显示了该化合物与 M2(18-60) WT 或 L26F 或 V27A 的相互作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300182

文献信息

• Active derivatives of methylamine in therapeutic compositions and
  申请人：Labaz

  公开号：US04057644A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  Methylamine derivatives of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.3 each represent a hydrogen atom or a straight- or branched-chain alkyl, alkenyl or alkynyl radical containing from 1 to 6 carbon atoms, R.sub.2 represents a straight- or branched-chain alkyl, alkenyl or alkynyl radical containing from 2 to 7 carbon atoms with the proviso that when R.sub.2 represents an alkenyl radical of the formula CH.dbd.CH--R.sub.6 or an alkynyl radical of the formula C.tbd.C--R.sub.6, in which R.sub.6 represents a hydrogen atom or a straight- or branched-chain alkyl radical of 1 to 5 carbon atoms, R.sub.1 and R.sub.3 each represent an atom of hydrogen or an alkyl radical, R.sub.4 and R.sub.5, which are the same or different, each represent a hydrogen atom, a straight- or branched-chain alkyl, alkenyl or alkynyl radical containing from 1 to 5 carbon atoms or an .omega.-hydroxyalkyl radical containing from 2 to 5 carbon atoms or R.sub.4 and R.sub.5, when they are taken together represent an alkylene radical containing from 2 to 6 carbon atoms, an alkylidene radical containing from 1 to 5 carbon atoms or the radical --CH.sub.2 --CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 being such that the trisubstituted methylamine radical possesses no more than 13 carbon atoms. They are useful for treating Parkinson's disease and for correcting extra-pyramidal disturbances provoked by neuroleptics.

  Methylamine derivatives of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.3 each represent a hydrogen atom or a straight- or branched-chain alkyl, alkenyl or alkynyl radical containing from 1 to 6 carbon atoms, R.sub.2 represents a straight- or branched-chain alkyl, alkenyl or alkynyl radical containing from 2 to 7 carbon atoms with the proviso that when R.sub.2 represents an alkenyl radical of the formula CH.dbd.CH--R.sub.6 or an alkynyl radical of the formula C.tbd.C--R.sub.6, in which R.sub.6 represents a hydrogen atom or a straight- or branched-chain alkyl radical of 1 to 5 carbon atoms, R.sub.1 and R.sub.3 each represent an atom of hydrogen or an alkyl radical, R.sub.4 and R.sub.5, which are the same or different, each represent a hydrogen atom, a straight- or branched-chain alkyl, alkenyl or alkynyl radical containing from 1 to 5 carbon atoms or an .omega.-hydroxyalkyl radical containing from 2 to 5 carbon atoms or R.sub.4 and R.sub.5, when they are taken together represent an alkylene radical containing from 2 to 6 carbon atoms, an alkylidene radical containing from 1 to 5 carbon atoms or the radical --CH.sub.2 --CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 being such that the trisubstituted methylamine radical possesses no more than 13 carbon atoms. They are useful for treating Parkinson's disease and for correcting extra-pyramidal disturbances provoked by neuroleptics.
• Approaches to primary tert-alkyl amines as building blocks
  作者：Christina Tzitzoglaki、Antonios Drakopoulos、Athina Konstantinidi、Ioannis Stylianakis、Marianna Stampolaki、Antonios Kolocouris

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.016

  日期：2019.8

  Primary tert-alkyl amines include analogues of amantadine, a fragment commonly linked to pharmacophoric groups to enhance biological activity. The preparation of primary tert-alkyl amines is considered to be a difficult problem. Four synthetic procedures, some of which have been previously reported for the synthesis of amines with primary (RCH2NH2) or secondary (RR'CHNH2) alkyl and/or aryl groups,

  初级叔烷基胺包括金刚烷胺的类似物，通常连接到药效基团的片段，以提高生物活性。伯叔烷基胺的制备被认为是一个难题。四个合成步骤，其中一些已经用于与胺的合成已有报道初级（RCH 2 NH 2）或仲（RR'CHNH 2）烷基和/或芳基，伯合成进行了测试叔烷基胺（RR'R''CNH 2）包括金刚烷加合物在内的脂族系列。这些程序包括在形成和还原的叔烷基叠氮化物，在标准和改良条件Ritter反应，在加入有机金属试剂以ñ -叔丁基亚磺酰基酮亚胺和一锅在路易斯酸的存在下，Τi（IPRO）腈和有机金属试剂之间的反应4或CeCl 3.对于伯叔烷基胺，尚未开发这些合成途径。当前缺乏对伯叔烷基胺的合成路线的研究。研究了每种方法的反应条件和底物限制，第一种方法是最通用的方法，也适用于带有大分子加合物的化合物。
• Pigerol; Vernieres; Broll, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 4, p. 351 - 359
  作者：Pigerol、Vernieres、Broll、et al.

  DOI：——

  日期：——
• PIGEROL C.; VERNIERES J.-C.; BROLL M.; EYMARD P.; WERBENEC J.-P., EUR. J. MED. CHEM., 1977,
  作者：PIGEROL C.、 VERNIERES J.-C.、 BROLL M.、 EYMARD P.、 WERBENEC J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• US4026925A
  申请人：——

  公开号：US4026925A

  公开（公告）日：1977-05-31