4,5-Benzo-1,1,2,3-tetramethylcyclohexadien-2,4-on-6 | 13145-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-Benzo-1,1,2,3-tetramethylcyclohexadien-2,4-on-6
• 英文别名: 2,2,3,4-Tetramethyl-1(2H)-naphthalinon；2,2,3,4-Tetramethylnaphthalen-1-one
• CAS: 13145-36-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: ZZJSOJOJRJVOQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Benzo-1,1,2,3-tetramethylcyclohexadien-2,4-on-6 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-Benzo-1,5,6,6-tetramethyl-bicyclo<3.1.0>hexen-2-on
  参考文献：
  名称：

  Oxidations with peroxytrifluoroacetic acid-boron trifluoride.VIII. Electrophilic oxidation of 1,2,3,4-tetramethylnaphthalene and the photochemistry of 2,4-cyclohexadienones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01283a020
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四甲基萘 在 三氟过氧乙酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-Benzo-1,1,2,3-tetramethylcyclohexadien-2,4-on-6
  参考文献：
  名称：

  Oxidations with peroxytrifluoroacetic acid-boron trifluoride.VIII. Electrophilic oxidation of 1,2,3,4-tetramethylnaphthalene and the photochemistry of 2,4-cyclohexadienones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01283a020

文献信息

• Methyl-substituted oxy- and oxo-bicyclo-4,4,0-decane derivatives, process for preparing the same and organoleptic uses thereof
  申请人：INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.

  公开号：EP0047154A2

  公开（公告）日：1982-03-10

  Described are compounds having the generic structure: wherein the dashed line represents a carbon-carbon single bond or a carbon-carbon double bond; wherein X represents the moieties: wherein R1, R2, R3. R,, R8 and R9 represents hydrogen or methyl with the proviso that (i) at least three of R1, R2, R3 and R4 represent hydrogen and (ii) when the dashed line is a carbon-carbon single bond and X is: then one of R,, R2, R3 or R4 is methyl and the other represents hydrogen; wherein Rs represents hydrogen, MgZ or Li; wherein Z represents chloro, bromo or iodo and wherein Rs represents hydrogen or methyl; and uses thereof as chemical reaction intermediates and/or for their organoleptic properties in augmenting or enhancing the aromas or tastes of perfumes, perfumed articles, foodstuffs, chewing gums, smoking tobaccos, toothpastes, medicinal products, chewing tobaccos and smoking tobacco articles, as well as processes for preparing same.

  所述化合物具有以下通用结构： 其中虚线代表碳碳单键或碳碳双键； 其中 X 代表分子： 其中 R1、R2、R3.其中 R1、R2、R3、R8 和 R9 代表氢或甲基，但(i)R1、R2、R3 和 R4 中至少有三个代表氢；(ii)当虚线为碳碳单键且 X 为...时，则 R1、R2、R3 和 R9 中的一个代表氢或甲基： 则 R、R2、R3 或 R4 中的一个为甲基，另一个代表氢； 其中 Rs 代表氢、MgZ 或 Li； 其中 Z 代表氯、溴或碘，Rs 代表氢或甲基；及其作为化学反应中间体的用途和/或在增加或提高香水、香料制品、食品、口香糖、烟草、牙膏、医药产品、咀嚼烟草和烟草制品的香气或味道方面的感官特性，以及制备这些物质的工艺。
• Mechanism of the photoisomerization of 1(2H)-naphthalenones
  作者：Harold Hart、Roger Kenneth Murray

  DOI：10.1021/jo00830a059

  日期：1970.5
• US4431680A
  申请人：——

  公开号：US4431680A

  公开（公告）日：1984-02-14
• Morozov,S.V. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1979, vol. 15, p. 685 - 697
  作者：Morozov,S.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidations with peroxytrifluoroacetic acid-boron trifluoride.VIII. Electrophilic oxidation of 1,2,3,4-tetramethylnaphthalene and the photochemistry of 2,4-cyclohexadienones
  作者：Harold Hart、Roger Kenneth Murray

  DOI：10.1021/jo01283a020

  日期：1967.8