S-ethyl 5-phenyl-2-(trifluoromethyl)furan-3-carbothioate | 698348-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: S-ethyl 5-phenyl-2-(trifluoromethyl)furan-3-carbothioate
• CAS: 698348-10-6
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₂S
• 分子量: 300.301
• InChiKey: GYBJMYUYYQAOSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  391.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 S-ethyl 5-phenyl-2-(trifluoromethyl)furan-3-carbothioate 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(1-Ethylsulfanyl-2,2,2-trifluoroethyl)-5-hydroxy-1,5-diphenylpyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 3-(1-Ethylsulfanyl-2-perfluoroalkyl)-5-hydroxy-5-methyl (or 5-phenyl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-ones Starting from γ-Keto Thioesters and Amines

  摘要：

  γ-酮硫酯可以通过两步法（通过呋喃）或一锅反应轻松转化为α,β-不饱和内酰胺。这一方法具有通用性和高效性，能够获得多样的取代模式。所有新颖杂环的结构均通过二维核磁共振实验、计算机辅助解析和X射线衍射分析进行了确认。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815970
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(ethylsulfanyl)perfluorobut-1-ene 在 potassium hydride 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 S-ethyl 5-phenyl-2-(trifluoromethyl)furan-3-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 3-(1-Ethylsulfanyl-2-perfluoroalkyl)-5-hydroxy-5-methyl (or 5-phenyl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-ones Starting from γ-Keto Thioesters and Amines

  摘要：

  γ-酮硫酯可以通过两步法（通过呋喃）或一锅反应轻松转化为α,β-不饱和内酰胺。这一方法具有通用性和高效性，能够获得多样的取代模式。所有新颖杂环的结构均通过二维核磁共振实验、计算机辅助解析和X射线衍射分析进行了确认。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815970