2,7-di-tert-butyl-9-phenyl-9H-xanthen-9-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-9-phenyl-9H-xanthen-9-ol
• 英文别名: 2,7-di-t-butyl-9-phenylxanthene-9-ol；2,7-Ditert-butyl-9-phenylxanthen-9-ol
• 化学式: C₂₇H₃₀O₂
• 分子量: 386.534
• InChiKey: MGIJBIUPZIPKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-9-phenyl-9H-xanthen-9-ol 在 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Buckyball 作为 C60 和呫吨染料二元组中的电子供体

  摘要：

  通过将更强的电子受体 xanthylium 耦合到典型的电子受体富勒烯 C 60，实现了以富勒烯作为电子供体的光诱导电子转移，并通过瞬态吸收光谱分析了富勒烯自由基阳离子形成的动力学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100276
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-甲氧基苯甲醛 在 chlorohydroalane 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2,7-di-tert-butyl-9-phenyl-9H-xanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Inoue, Hisataka; Maeda, Kenji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 7, p. 1731 - 1745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIXYL PROTECTING GROUPS FOR OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS<br/>[FR] GROUPES SUBSTITUES DE PROTECTION DE PIXYLE DESTINES A UNE SYNTHESE D'OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005077966A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention describes an improved hydroxyl protecting group of formula (1), wherein R2 and R7 are specified substituents and Q is O, S, NR10 or N(C=O)R10.

  本发明描述了一种改进的羟基保护基团，其化学式为（1），其中R2和R7是指定的取代基，Q为O、S、NR10或N(C=O)R10。
• Substituted Pixyl Protecting Groups for Oligonucleotide Synthesis
  申请人：Song Quanlai

  公开号：US20070276139A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention describes an improved hydroxyl protecting group of formula (1), wherein R 2 and R 7 are specified substituents and Q is O, S, NR 10 or N(C═O)R 10 .
• Yamato, Takehiko; Inoue, Hisataka; Maeda, Kenji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 7, p. 1731 - 1745
  作者：Yamato, Takehiko、Inoue, Hisataka、Maeda, Kenji、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• Buckyball as an Electron Donor in a Dyad of C ₆₀ and Xanthene Dye
  作者：Haruka Kano、Kyohei Matsuo、Hironobu Hayashi、Kosaku Kato、Akira Yamakata、Hiroko Yamada、Naoki Aratani

  DOI：10.1002/ejoc.202100276

  日期：2021.6.21

  By coupling a stronger electron acceptor xanthylium to the typical electron acceptor fullerene C60, photoinduced electron transfer with the fullerene as the electron donor was achieved, and the dynamics of fullerene radical cation formation was analyzed by transient absorption spectroscopy.

  通过将更强的电子受体 xanthylium 耦合到典型的电子受体富勒烯 C 60，实现了以富勒烯作为电子供体的光诱导电子转移，并通过瞬态吸收光谱分析了富勒烯自由基阳离子形成的动力学。