3-(2-benzothiazolyl)-1,1,1-trifluoro-2-propanone | 62693-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(2-benzothiazolyl)-1,1,1-trifluoro-2-propanone
• 英文别名: 2-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropyl)benzothiazole；2-(1,1,1-trifluoroacetonyl)-benzthiazole；3-benzothiazol-2-yl-1,1,1-trifluoro-propan-2-one；2-Propanone, 3-(2-benzothiazolyl)-1,1,1-trifluoro-；3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one
• CAS: 62693-26-9
• 化学式: C₁₀H₆F₃NOS
• 分子量: 245.225
• InChiKey: NLHUDQAMKLHHSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到3-(2-benzothiazolyl)-1,1,1-trifluoro-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroacetylation of Methylpyridines and Other Methylazines: A Convenient Access to Trifluoroacetonylazines

  摘要：

  Treatment of methyl substituted azines, such as pyridine, pyrimidine, quinoline, oxazole, benzoxazole, benzimidazole, and benzothiazole, with trifluoroacetic anhydride in the presence of pyridine at room temperature gave the corresponding trifluoroacetonyl substituted azines in good yields.

  DOI：

  10.3987/com-98-8268

文献信息

• Babichev,F.S.; Volovenko,Y.M., Soviet progress in chemistry, 1977, vol. 43, # 2, p. 49 - 50
  作者：Babichev,F.S.、Volovenko,Y.M.

  DOI：——

  日期：——
• Fluoro organics: Facile syntheses of novel 2- or 4-trifluoromethyl-1H-arylo-1,5-diazepines, oxazepines, thiazepines, 2 -(1,1,1-trifluoroacetonyl)imidazoles, oxazoles and thiazoles
  作者：A Chandra Sheker Reddy、P Shanthan Rao、R.V Venkataratnam

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00244-5

  日期：1997.4
• BABICHEV F. S.; VOLOVENKO YU. M., UKR. XIM. ZH., 1977, 43, HO 2, 163-165
  作者：BABICHEV F. S.、 VOLOVENKO YU. M.

  DOI：——

  日期：——
• Trifluoroacetylation of Methylpyridines and Other Methylazines: A Convenient Access to Trifluoroacetonylazines
  作者：Masami Kawase、Mutsumi Teshima、Setsuo Saito、Satoru Tani

  DOI：10.3987/com-98-8268

  日期：——

  Treatment of methyl substituted azines, such as pyridine, pyrimidine, quinoline, oxazole, benzoxazole, benzimidazole, and benzothiazole, with trifluoroacetic anhydride in the presence of pyridine at room temperature gave the corresponding trifluoroacetonyl substituted azines in good yields.