3-Hydroxy-N-(3-trifluoromethylphenyl)-benzo[b]thiophene-2-carboxamide | 115690-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-Hydroxy-N-(3-trifluoromethylphenyl)-benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 3-hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 115690-70-5
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 337.322
• InChiKey: QYMUBXIHFGGQDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯并[B]噻吩-2-羧酸甲酯 、 间氨基三氟甲苯 在 氮气 、 乙醚 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.96 g (57% yield) of the title compound的产率得到3-Hydroxy-N-(3-trifluoromethylphenyl)-benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-methylthio-3-hydroxybenzo [b]thiophene-2-carboxamide derivatives as

  摘要：

  3-羟基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺衍生物是通过以下方法制备的：（1）用硫代乙酰胺处理取代的2-卤代苯甲酸酯。（2）用适当取代的卤代乙酰胺处理取代的硫酸盐酸酯；以及（3）对上述化合物进行进一步的合成修饰。已发现这些化合物是环氧合酶和脂氧合酶的有效抑制剂，因此可用于治疗疼痛、发热、炎症、关节炎、哮喘、过敏性疾病、皮肤病、心血管疾病、牛皮癣、炎症性肠病、青光眼或其他前列腺素和/或白三烯介导的疾病。

  公开号：

  US04800211A1

文献信息

• TISCHLER, ALLAN N.;DURETTE, PHILLIPPE L.;WITZEL, BRUCE E.;LANZA, THOMAS J+
  作者：TISCHLER, ALLAN N.、DURETTE, PHILLIPPE L.、WITZEL, BRUCE E.、LANZA, THOMAS J+

  DOI：——

  日期：——
• US4800211A
  申请人：——

  公开号：US4800211A

  公开（公告）日：1989-01-24
• 5-methylthio-3-hydroxybenzo [b]thiophene-2-carboxamide derivatives as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04800211A1

  公开（公告）日：1989-01-24

  3-Hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxamide derivatives have been prepared by: (1) treating a substituted 2-halobenzoate with a thioacetamide. (2) treating a substituted thiosalicylate with an appropriately substituted haloacetamide; and (3) further synthetic modification of compounds prepared above. These compounds have been found to be effective inhibitors of both cyclooxygenase and lipoxygenase and thereby useful in the treatment of pain, fever, inflammation, arthritic conditions, asthma, allergic disorders, skin diseases, cardiovascular disorders, psoriasis, inflammatory bowel disease, glaucoma or other prostaglandins and/or leukotriene mediated diseases.

  3-羟基苯并[b]噻吩-2-甲酰胺衍生物已通过以下方法制备：(1)用硫代乙酰胺处理取代的2-卤代苯甲酸酯。(2)用适当取代的卤代乙酰胺处理取代的硫代水杨酸酯；以及(3)对上述制备的化合物进行进一步的合成修饰。已发现这些化合物对环氧化酶和脂氧合酶均具有有效抑制作用，因此在治疗疼痛、发热、炎症、关节炎、哮喘、过敏性疾病、皮肤病、心血管疾病、银屑病、炎症性肠病、青光眼或其他前列腺素和/或白三烯介导的疾病治疗中具有用处。