1-triphenylmethoxy-10-undecene | 1192742-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-triphenylmethoxy-10-undecene
• 英文别名: 1-trityloxy-10-undecene；[Diphenyl(undec-10-enoxy)methyl]benzene
• CAS: 1192742-04-3
• 化学式: C₃₀H₃₆O
• 分子量: 412.615
• InChiKey: XGJKUZYRMGBZQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-triphenylmethoxy-10-undecene 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 盐酸 、 三异丙基硅烷 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3,3‘-(5-(11-(((((3R,10R,13R)-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)undecyl)-1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid) ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENDOSOMOLYTIC AGENTS FOR GENE THERAPY
  [FR] AGENTS ENDOSOMOLYTIQUES POUR THÉRAPIE GÉNIQUE

  摘要：

  式(I)的化合物，其中Ar是一种芳基，可选择性地进一步取代为一个或多个基团R3；A是一个亲脂性、疏水性的基团；R1是一个磷酸二酯、磷酸三酯、硫醚或酰胺基团；X是一个未取代或取代的C6到C24烷基或烯基基团，该基团可被一个或多个-NR9-、-O-或-S-键所中断；R2是-YC(R4)(R5)CO2R6；以及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，可用作内体溶解剂，特别用于传递在基因治疗中有用的核酸。

  公开号：

  WO2018060280A1
• 作为产物：
  描述：

  1-trityloxy-10,11-dibromoundecane 在 1,2-disodiotetraphenylethane 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到1-triphenylmethoxy-10-undecene
  参考文献：
  名称：

  Tuning the Reducing Properties of 1,2-Diaryl-1,2-disodiumethanes

  摘要：

  We investigated the reducing properties of a series of 1,2-diaryl-1,2-disodiumethanes by means of equilibration reactions. The electron-donor power of these vic-diorganometals is strongly affected by the nature of substituents present either on the aromatic ring(s) or on the carbanionic centers, and it can be correlated with their ability to delocalize the arylmethyl carbanions. These findings are supported by electrochemical analysis of the reduction behavior of the parent 1,2-diarylalkene. Applications of these results to the reduction of selected substrates are described.

  DOI：

  10.1021/jo901183x

文献信息

• Endosomolytic agents for gene therapy
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US10842884B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  Compounds of formula (I), wherein Ar is an aryl group optionally further substituted with one or more groups R3; A is a lipophilic, hydrophobic moiety; R1 is a phosphodiester, phosphotriester, thioether or amide group; X is an unsubstituted or substituted C6 to C24 alkylene or alkenylene group, which is optionally interrupted by one or more —NR9—, —O— or —S— linkages, R2 is —YC(R4)(R5)CO2R6; and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof are useful as endosomolytic agents particularly for the delivery of nucleic acids useful in gene therapy.

  式(I)化合物，其中 Ar 是可选被一个或多个基团 R3 进一步取代的芳基；A 是亲脂疏水分子；R1 是膦二酯、膦三酯、硫醚或酰胺基团；X 是未取代或取代的 C6 至 C24 亚烷基或烯基，该亚烷基或烯基任选被一个或多个 -NR9-、-O- 或 -S- 连接打断，R2 是 -YC(R4)(R5)CO2R6；其药学上可接受的盐或溶液可用作内溶酶体剂，特别是用于递送基因治疗中有用的核酸。
• ENDOSOMOLYTIC AGENTS FOR GENE THERAPY
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3519423B1

  公开（公告）日：2021-04-07
• Endosomolytic Agents for Gene Therapy
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20190298859A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Compounds of formula (I), wherein Ar is an aryl group optionally further substituted with one or more groups R 3 ; A is a lipophilic, hydrophobic moiety; R 1 is a phosphodiester, phosphotriester, thioether or amide group; X is an unsubstituted or substituted C 6 to C 24 alkylene or alkenylene group, which is optionally interrupted by one or more —NR 9 —, —O— or —S— linkages, R 2 is —YC(R 4 )(R 5 )CO 2 R 6 ; and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof are useful as endosomolytic agents particularly for the delivery of nucleic acids useful in gene therapy.