1-nitro-2-tosyloxynaphthalene | 161393-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-nitro-2-tosyloxynaphthalene
• 英文别名: toluenesulfonic acid-(1-nitronaphth-2-ol)-ester；(1-Nitronaphthalen-2-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 161393-77-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₅S
• 分子量: 343.36
• InChiKey: RSMFCSBBWPLIHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-2-tosyloxynaphthalene 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二(三甲基硅基)乙酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 360.0h， 生成 1-amino-2,4-di(1-butylthio)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Double thioalkylation/arylation of nitroarenes with the reduction of nitro- to amino group

  摘要：

  Some active bicyclic nitroarenes readily react with an excess of alkyl/arylthiols in the presence of DBU and bis-trimethylsilylacetamide (BSA) in DMF solution, to give dithioalkyl/aryl substituted anilines in moderate to good yields via displacement of ortho- and para-hydrogen atoms with simultaneous reduction of the nitro- to amino-group. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01454-0
• 作为产物：
  描述：

  1-nitronaphth-1-ol 、 邻甲苯磺酰氯 以 三乙胺 为溶剂， 生成 1-nitro-2-tosyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Benzo\x9bf!quinoxalinedione derivatives, their production and use in

  摘要：

  化合物的化学式I ##STR1## 描述了其中取代基R.sup.1 -R.sup.4的含义，以及它们在制药剂中的生产和用途。

  公开号：

  US05710138A1

文献信息

• US5710138A
  申请人：——

  公开号：US5710138A

  公开（公告）日：1998-01-20
• Benzo\x9bf!quinoxalinedione derivatives, their production and use in
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05710138A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  Compounds of formula I ##STR1## are described, in which substituents R.sup.1 -R.sup.4 have the meanings mentioned in the application as well as their production and use in pharmaceutical agents.

  化合物的化学式I ##STR1## 描述了其中取代基R.sup.1 -R.sup.4的含义，以及它们在制药剂中的生产和用途。
• Double thioalkylation/arylation of nitroarenes with the reduction of nitro- to amino group
  作者：Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01454-0

  日期：2003.1

  Some active bicyclic nitroarenes readily react with an excess of alkyl/arylthiols in the presence of DBU and bis-trimethylsilylacetamide (BSA) in DMF solution, to give dithioalkyl/aryl substituted anilines in moderate to good yields via displacement of ortho- and para-hydrogen atoms with simultaneous reduction of the nitro- to amino-group. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.