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2,3-Bis(2'-thienyl)naphthalene | 245758-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Bis(2'-thienyl)naphthalene
英文别名
2,3-di(2-thienyl)naphthalene;2,3-Bis(2-thienyl)naphthalene;2-(3-thiophen-2-ylnaphthalen-2-yl)thiophene
2,3-Bis(2'-thienyl)naphthalene化学式
CAS
245758-12-7
化学式
C18H12S2
mdl
——
分子量
292.425
InChiKey
ZUNQKKGWKSXNEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Bis(2'-thienyl)naphthalene 作用下, 以 为溶剂, 以42%的产率得到Naphtho[2,3-e]thiopheno[3,2-e]benzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    The Photochemical Synthesis of Naphtho[2,3-g]thiopheno[3,2-e]benzo-[b]thiophene: A New Heterocyclic System
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1999-3557
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-(1,2-dihydronaphthalene-2,3-diyl)dithiophene2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 以63%的产率得到2,3-Bis(2'-thienyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    β,β'-二噻吩基取代的邻-二乙烯基苯的光化学转化产生1,2-二氢萘或稠合的五环化合物:通过2,3-二氢萘中间体进行电环化的第一个证据
    摘要:
    2,2'-(邻苯基二亚乙烯基)二噻吩(7a - c),3,3'-(邻苯基二亚乙烯基)二噻吩(8a)和3,3'-(邻苯基二亚乙烯基)二苯并噻吩(8b)的光化学行为在低浓度下进行了研究。在所有研究的实施例中都观察到了经由2,3-二氢萘中间体的分子内反应,伴随着二聚和聚合。从2-噻吩衍生物中分离出1,2-二氢-2,3-二噻吩基萘(9a – c)(7–9%),而3-噻吩衍生物具有多环结构(13–44%产率)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.06.019
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文献信息

  • The Photochemical Synthesis of Naphtho[2,3-g]thiopheno[3,2-e]benzo-[b]thiophene: A New Heterocyclic System
    作者:Peter Brooks
    DOI:10.1055/s-1999-3557
    日期:1999.8
  • Photochemical transformation of β,β′-dithienyl substituted o-divinylbenzenes leading to 1,2-dihydronaphthalenes or fused pentacyclic compounds: first evidence of electrocyclization process via 2,3-dihydronaphthalene intermediates
    作者:Dragana Vuk、Željko Marinić、Krešimir Molčanov、Biserka Kojić-Prodić、Marija Šindler-Kulyk
    DOI:10.1016/j.tet.2012.06.019
    日期:2012.8
    The photochemical behaviour of 2,2′-(o-phenylenedivinylene)dithiophenes (7a–c), 3,3′-(o-phenylenedivinylene)dithiophene (8a) and 3,3′-(o-phenylenedivinylene)dibenzothiophene (8b) was studied under the low concentrations. An intramolecular reaction via the 2,3-dihydronaphthalene intermediate has been observed in all studied examples accompanied by dimerization and polymerization. The 1,2-dihydro-2,
    2,2'-(邻苯基二亚乙烯基)二噻吩(7a - c),3,3'-(邻苯基二亚乙烯基)二噻吩(8a)和3,3'-(邻苯基二亚乙烯基)二苯并噻吩(8b)的光化学行为在低浓度下进行了研究。在所有研究的实施例中都观察到了经由2,3-二氢萘中间体的分子内反应,伴随着二聚和聚合。从2-噻吩衍生物中分离出1,2-二氢-2,3-二噻吩基萘(9a – c)(7–9%),而3-噻吩衍生物具有多环结构(13–44%产率)。
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