1-Octyldiphenylsilanol | 76814-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Octyldiphenylsilanol
• 英文别名: octyldiphenylsilanol；Octyl(diphenyl)silanol；hydroxy-octyl-diphenylsilane
• CAS: 76814-95-4
• 化学式: C₂₀H₂₈OSi
• 分子量: 312.527
• InChiKey: MZMBFKPYWYLJFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  octyllithium 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-Octyldiphenylsilanol
  参考文献：
  名称：

  Nadvornik, Milan; Handlir, Karel; Holecek, Jaroslav, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 9, p. 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkene hydrosilylation catalyzed by easily assembled Ni(<scp>ii</scp>)-carboxylate MOFs
  作者：Zhikun Zhang、Lichen Bai、Xile Hu

  DOI：10.1039/c9sc00126c

  日期：——

  Easily-assembled Ni MOFs are efficient and robust catalysts for alkene hydrosilylation.

  易于组装的Ni MOFs对烯烃氢硅烷化反应具有高效和稳健的催化作用。
• Palladium‐Catalyzed Three‐Component Reaction of Dihydrosilanes and Vinyl Iodides in the Presence of Alcohols: Rapid Assembly of Silyl Ethers of Tertiary Silanes
  作者：Weiming Yuan、Patrizio Orecchia、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.201805595

  日期：2018.12.20

  A one‐pot reaction that directly converts dihydrosilanes into silyl ethers of tertiary silanes is reported. Under palladium catalysis, one Si−H bond of the dihydrosilane formally engages in C(sp3)−Si bond formation with a vinyl iodide while the other Si−H bond is transformed into a silyl iodide that undergoes facile alcoholysis with an alcohol. The C−C double bond is reduced in that process. This three‐component

  据报道，单锅反应可将二氢硅烷直接转化为叔硅烷的甲硅烷基醚。在钯催化下，二氢硅烷的一个Si-H键与碘化乙烯正式参与C（sp 3）-Si键的形成，而另一个Si-H键则转化为可通过醇轻松进行醇解的甲硅烷基碘。在该过程中，CC双键被还原。该三组分反应可在单个合成操作中提供官能化和受阻醇的甲硅烷基醚的入口。这些化合物中有几种很难制造，但是高反应性的碘化硅的中间体甚至可以使叔丁醇在室温下反应。
• Practical and Selective Bio-Inspired Iron-Catalyzed Oxidation of Si–H Bonds to Diversely Functionalized Organosilanols
  作者：Song Li、Haibei Li、Chen-Ho Tung、Lei Liu

  DOI：10.1021/acscatal.2c02678

  日期：2022.8.5

  oxidant at an iron catalyst loading of 0.1 mol % is reported. The practical and highly selective oxidation exhibits good functional group tolerance, allowing effective access to diversely functionalized alkyl-, aryl-, alkynyl-, and alkoxysilanols, silanediols, as well as mono-, oligo-, and polymeric siloxanols with various substituent patterns. Late-stage gram-scale application in functional-molecule-containing

  功能化有机硅醇已在化学、材料科学和医学领域得到广泛应用。然而，结构多样的有机硅醇的实际合成仍然难以捉摸。在这里，报道了一种受生物启发的非血红素-铁催化的有机硅烷的 Si-H 键的制备氧化，以水过氧化氢作为氧化剂，在 0.1 mol% 的铁催化剂负载下制备多种功能化的有机硅醇。实用且高度选择性的氧化表现出良好的官能团耐受性，允许有效地获得各种官能化的烷基-、芳基-、炔基-和烷氧基硅烷醇、硅烷二醇，以及具有各种取代基模式的单、低聚和聚合硅氧烷醇。进一步证明了在含有功能分子的硅烷醇中的后期克级应用。
• NADVORNIK M.; HANDLIR K.; HOLECEK J.; KLIKORKA J.; LYCKA A., Z. CHEM., 1980, 20, NO 9, 343
  作者：NADVORNIK M.、 HANDLIR K.、 HOLECEK J.、 KLIKORKA J.、 LYCKA A.

  DOI：——

  日期：——
• Nadvornik, Milan; Handlir, Karel; Holecek, Jaroslav, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 9, p. 343
  作者：Nadvornik, Milan、Handlir, Karel、Holecek, Jaroslav、Klikorka, Jiri、Lycka, Antonin

  DOI：——

  日期：——