1-Octyldiphenylchlorsilan | 76814-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Octyldiphenylchlorsilan
• 英文别名: Chloro-octyl-diphenylsilane
• CAS: 76814-98-7
• 化学式: C₂₀H₂₇ClSi
• 分子量: 330.973
• InChiKey: YZFKBVCVFREXIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171-172 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Octyldiphenylchlorsilan 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Octyldiphenylsilanol
  参考文献：
  名称：

  Nadvornik, Milan; Handlir, Karel; Holecek, Jaroslav, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 9, p. 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三辛基铝 、 二苯二氯硅烷 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Octyldiphenylchlorsilan
  参考文献：
  名称：

  镍催化氯硅烷与有机铝试剂的选择性交叉偶联

  摘要：

  开发了镍催化的氯硅烷与有机铝试剂的交叉偶联反应。发现富电子的Ni（0）/ PCy 3络合物是实现所需转化的有效催化剂。进行二氯硅烷1的反应，得到相应的单取代的产物2。对三氯硅烷4进行选择性双取代，以提供相应的一氯硅烷2。总体而言，使用本发明的催化体系可以从二氯和三氯硅烷选择性合成一系列烷基一氯硅烷2。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900047

文献信息

• Structure of C, N-chelated nButyltin(IV) fluorides and their use as fluorinating agents of some chlorosilanes, chlorophosphine and metal halides
  作者：Petr Švec、Petr Novák、Milan Nádvorník、Zdeňka Padělková、Ivana Císařová、Lenka Kolářová、Aleš Růžička、Jaroslav Holeček

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.07.001

  日期：2007.11

  The tin atom in the solid-state structure of 2-[(CH3)2NCH2]C6H4}nBu2SnF is five coordinated with carbon atoms in equatorial and fluorine and nitrogen atoms in axial positions. The fluorination of 2-[(CH3)2NCH2]C6H4}nBuSnCl2 is described by NMR methods. The successful attempts to fluorinate various chlorosilanes, chlorophosphine and metal halides are also reported.

  2-[（（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 } n Bu 2 SnF ）的固态结构中的锡原子与赤道碳原子和轴向氟和氮原子配位为5。2-[（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 } n BuSnCl 2的氟化通过NMR方法描述。还报道了氟化各种氯硅烷，氯膦和金属卤化物的成功尝试。
• NADVORNIK M.; HANDLIR K.; HOLECEK J.; KLIKORKA J.; LYCKA A., Z. CHEM., 1980, 20, NO 9, 343
  作者：NADVORNIK M.、 HANDLIR K.、 HOLECEK J.、 KLIKORKA J.、 LYCKA A.

  DOI：——

  日期：——