(E)-(1-(2-fluorophenyl)ethene-1,2-diyl)dibenzene | 1356164-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-(1-(2-fluorophenyl)ethene-1,2-diyl)dibenzene
• CAS: 1356164-64-1
• 化学式: C₂₀H₁₅F
• 分子量: 274.338
• InChiKey: QGEMRYBUZLLYEJ-XDJHFCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硼酸 、 二苯基乙炔 在 水 、 palladium diacetate 、 联硼酸频那醇酯 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(E)-(1-(2-fluorophenyl)ethene-1,2-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  在合成中使用水作为氢化物源：以Diboron介导的炔烃加氢芳基化为例

  摘要：

  我们提出一种通过Pd（II）/ Pd（0）催化利用水作为氢化物来源的方法。作为一个案例研究，我们已经实现了使用芳基硼酸的二硼介导的Pd（II）催化炔烃的氢芳基化反应。该方法不仅通过Pd（0）/ Pd（II）循环对Pd的常规反应性进行了补充，还可以利用水作为氢化物源。我们认为，这对于利用水作为试剂特别有益。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01965

文献信息

• Palladium-catalyzed double arylations of terminal olefins in acetic acid
  作者：Daichao Xu、Chunxin Lu、Wanzhi Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.017

  日期：2012.2

  A palladium-catalyzed Heck diarylation of terminal olefins under ligand-free conditions in acetic acid is described. This procedure allows double arylation of terminal olefins affording trisubstituted olefins in good to excellent yields. The methodology is applicable to the coupling of both electron-deficient and electron-rich aryl iodides leading to symmetrical and unsymmetrical β,β-diarylated alkenes

  描述了在无配体条件下在乙酸中钯催化的末端烯烃的Heck二芳基化。该方法允许末端烯烃进行双芳基化，从而以良好至优异的产率提供三取代的烯烃。该方法适用于缺电子和富电子的芳基碘化物的偶合，从而导致对称和不对称的β，β-二芳基化烯烃。