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10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol | 42834-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol
英文别名
9-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-ol
10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol化学式
CAS
42834-45-7
化学式
C20H25NO
mdl
——
分子量
295.425
InChiKey
VGWQBUDJXCTJDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol硫酸氢氧化钾 在 ice 、 二氯甲烷magnesium sulfate乙醇乙醇乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give the product 10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene, m.p. 171° to 172 C的产率得到10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cycloheptane
    参考文献:
    名称:
    10-(2-Substituted-aminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[
    摘要:
    制备方法:通过对应的10-(2-二甲氨基乙基)-10,11-二氢-5-亚甲基-2或3、7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯进行氢化反应,制备10-(2-取代氨基乙基)-10,11-二氢-5-甲基-2或3、7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯,例如10-(2-二甲氨基乙基)-10,11-二氢-5-甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯。该化合物可用作抗抑郁剂。
    公开号:
    US03991102A1
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文献信息

  • 10-(2-Substituted-aminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US03991102A1
    公开(公告)日:1976-11-09
    10-(2-substituted-aminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-2 or 3, 7 or 8-substituted or unsubstituted-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes, e.g., 10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepte ne, are prepared by hydrogenating a corresponding 10-(2-dimethyl-aminoethyl)-10,11-dihydro-5-methylene-2 or 3, 7 or 8-substituted or unsubstituted-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes and are useful as anti-depressants.
    制备方法:通过对应的10-(2-二甲氨基乙基)-10,11-二氢-5-亚甲基-2或3、7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯进行氢化反应,制备10-(2-取代氨基乙基)-10,11-二氢-5-甲基-2或3、7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯,例如10-(2-二甲氨基乙基)-10,11-二氢-5-甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯。该化合物可用作抗抑郁剂。
  • US3991102A
    申请人:——
    公开号:US3991102A
    公开(公告)日:1976-11-09
  • US3994961A
    申请人:——
    公开号:US3994961A
    公开(公告)日:1976-11-30
  • US4083997A
    申请人:——
    公开号:US4083997A
    公开(公告)日:1978-04-11
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