4(3H)-2-Formyl-3-(4-chlorphenyl)-chinazolinon | 81541-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4(3H)-2-Formyl-3-(4-chlorphenyl)-chinazolinon
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carbaldehyde；3-(4-chlorophenyl)-4-oxoquinazoline-2-carbaldehyde
• CAS: 81541-41-5
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₂
• 分子量: 284.702
• InChiKey: IAFZDNLVZQNBLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(3H)-2-Formyl-3-(4-chlorphenyl)-chinazolinon 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Farghaly; Mohsen; Omar, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 4, p. 431 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  R,S-N-([3-[4-Chlorphenyl]-3,4-dihydro-4-oxo-2-chinazolinyl]-hydroxymethyl)acetamid 200.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 以90%的产率得到4(3H)-2-Formyl-3-(4-chlorphenyl)-chinazolinon
  参考文献：
  名称：

  Chinazolinone, 3. Mitt.: α-Alkylolamide aus Aziden der Chinazolinonreihe

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799022

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation of Novel 3‐(4‐Chlorophenyl)‐2‐(substituted)quinazolin‐4(3 <i>H</i> )‐one Derivatives as Multi‐target Anti‐inflammatory Agents
  作者：M. S. Raghu、C. B. Pradeep Kumar、K. Yogesh Kumar、M. K. Prashanth、B. K. Jayanna

  DOI：10.1002/jhet.3585

  日期：2019.7

  A novel class of 3‐(4‐chlorophenyl)‐2‐(substituted)quinazolin‐4(3H)‐one derivatives were synthesized, and the structure of synthesized compounds was characterized by IR, 1H NMR, and mass spectroscopy. The newly synthesized compounds (4a–g and 6a–g) were tested for their in vitro cyclooxygenase (COX) inhibition activity. The compounds have inhibitory profile against both COX‐1 and COX‐2, and some of

  合成了一类新型的3-（4-氯苯基）-2-（取代）喹唑啉-4（3 H）-one衍生物，并通过IR，1 H NMR和质谱表征了合成的化合物的结构。测试了新合成的化合物（4a–g和6a–g）的体外环氧合酶（COX）抑制活性。这些化合物对COX-1和COX-2均具有抑制作用，并且发现某些化合物对COX-2具有选择性。化合物6g对COX显示出明显的抑制活性。评估了合成化合物作为促炎细胞因子IL-6抑制剂的潜在抗炎活性。化合物4D– g在所有测试化合物中显示出最高的抑制水平。因此，我们的数据表明这些化合物可能代表了一类新的有效的抗炎药。
• FARGHALY, A. M.;MOHSEN, A.;OMAR, M. E.;KHALIL, M. A.;GABER, M. A., FARMACO, 45,(1990) N, C. 431-438
  作者：FARGHALY, A. M.、MOHSEN, A.、OMAR, M. E.、KHALIL, M. A.、GABER, M. A.

  DOI：——

  日期：——