2-(5-imino-4-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carbonyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one | 874657-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-(5-imino-4-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carbonyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one
• CAS: 874657-34-8
• 化学式: C₂₂H₁₂N₄O₅S
• 分子量: 444.427
• InChiKey: FFXGRKUGQNENHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-265 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  695.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-imino-4-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carbonyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 0.25h， 以70%的产率得到N-(3-(4-nitrophenyl)-5-(3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carbonyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Hydrazonoyl Halides 54: Synthesis and Reactivity of 3-aza-2-bromo-1-(3-oxo benzo[f]chromen-2-yl-3-(arylamino)prop-2-en-1-one

  摘要：

  2-(5-imino-4-aryl-4,5-dihydro-[1,3,4]-thiadiazole-2-(carbonyl)benzo[f]chro-men-2-one, 2-(2-amino-5-arylazothiazol-4-yl)benzo[f]chromen-3-one and ethyl 6-methyl-3oxo-benzo [f]chromen-2-yl)-1,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-5-carboxylate were synthesized from hydrazonoyl bromides. Structures of the newly synthesized compounds were established by elemental analysis, spectral data and alternative synthesis route whenever possible.

  DOI：

  10.1080/10426500701521548
• 作为产物：
  描述：

  、 potassium thioacyanate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-(5-imino-4-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carbonyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Hydrazonoyl Halides 54: Synthesis and Reactivity of 3-aza-2-bromo-1-(3-oxo benzo[f]chromen-2-yl-3-(arylamino)prop-2-en-1-one

  摘要：

  2-(5-imino-4-aryl-4,5-dihydro-[1,3,4]-thiadiazole-2-(carbonyl)benzo[f]chro-men-2-one, 2-(2-amino-5-arylazothiazol-4-yl)benzo[f]chromen-3-one and ethyl 6-methyl-3oxo-benzo [f]chromen-2-yl)-1,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-5-carboxylate were synthesized from hydrazonoyl bromides. Structures of the newly synthesized compounds were established by elemental analysis, spectral data and alternative synthesis route whenever possible.

  DOI：

  10.1080/10426500701521548