1H-indazole-3,5-dicarboxylic acid 5-methyl ester | 797804-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1H-indazole-3,5-dicarboxylic acid 5-methyl ester
• 英文别名: 5-methoxycarbonyl-1H-indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 797804-53-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: LJJGPVJOUUPTSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-indazole-3,5-dicarboxylic acid 5-methyl ester 、 4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenylcarbamoyl]-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indazole-derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I和Ib的化合物 其中R0; R1; R2; Q; V，G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在或因子Xa和/或因子VIIa的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，本发明还涉及制备式I和Ib的化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包括它们的制药制剂。

  公开号：

  EP1479675A1
• 作为产物：
  描述：

  3-formyl-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium chlorite 、 双氧水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1H-indazole-3,5-dicarboxylic acid 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indazole-derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I和Ib的化合物 其中R0; R1; R2; Q; V，G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在或因子Xa和/或因子VIIa的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，本发明还涉及制备式I和Ib的化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包括它们的制药制剂。

  公开号：

  EP1479675A1

文献信息

• INDAZOLE-DERIVATIVES AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1628972B1

  公开（公告）日：2009-04-22
• US7365088B2
  申请人：——

  公开号：US7365088B2

  公开（公告）日：2008-04-29