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1-N,N-dimethylamino-5-phenyl-5H-dibenzophosphole | 1342879-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-N,N-dimethylamino-5-phenyl-5H-dibenzophosphole
英文别名
N,N-dimethyl-5-phenylbenzo[b]phosphindol-1-amine
1-N,N-dimethylamino-5-phenyl-5H-dibenzophosphole化学式
CAS
1342879-06-4
化学式
C20H18NP
mdl
——
分子量
303.343
InChiKey
JIMSNQPVTQSJHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-N,N-dimethylamino-5-phenyl-5H-dibenzophosphole双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-dimethylamino-5-phenyl-5H-dibenzophosphole 5-oxide
    参考文献:
    名称:
    钯催化三芳基膦通过碳氢键和碳磷键的裂解直接合成磷衍生物
    摘要:
    在一个(Phosp)孔:一个钯催化合成的用于从至C三芳基膦直接组装磷杂环骨架 H和13 C  P键裂解被开发。这种方法克服了迄今为止报道的方法的一些局限性。可以容易地合成具有一系列功能性(包括Br,F,CO 2 Me,Ac和CN)的磷脂和一系列稠环(萘,蒽,呋喃和吡咯)。
    DOI:
    10.1002/anie.201307115
  • 作为产物:
    描述:
    2-二苯基磷-2'-(N,N-二甲氨基)联苯 在 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-N,N-dimethylamino-5-phenyl-5H-dibenzophosphole
    参考文献:
    名称:
    钯催化三芳基膦通过碳氢键和碳磷键的裂解直接合成磷衍生物
    摘要:
    在一个(Phosp)孔:一个钯催化合成的用于从至C三芳基膦直接组装磷杂环骨架 H和13 C  P键裂解被开发。这种方法克服了迄今为止报道的方法的一些局限性。可以容易地合成具有一系列功能性(包括Br,F,CO 2 Me,Ac和CN)的磷脂和一系列稠环(萘,蒽,呋喃和吡咯)。
    DOI:
    10.1002/anie.201307115
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文献信息

  • Catalytic Palladium Phosphination: Modular Synthesis of C1-Symmetric Biaryl-Based Diphosphines
    作者:Laurence Bonnafoux、Rafael Gramage-Doria、Françoise Colobert、Frédéric R. Leroux
    DOI:10.1002/chem.201101529
    日期:2011.9.19
    derivative. So far, no synthetic pathway has been found to avoid this intramolecular reaction. Herein we report the first general and external‐ligand‐free palladium‐catalyzed phosphination reaction that allows the synthesis of a wide variety of substituted ortho,ortho′‐bis(diphenylphosphino)biphenyls. With the aim of illustrating the scope and efficiency of this methodology, we applied it to the establishment
    通过钯催化的C-P偶联反应,从容易获得的邻,邻′-二卤代联苯前体开始,制备了一个新的C 1对称双(二苯基膦基)联苯家族。该过程不需要使用额外的配体。迄今为止,通过中间体联苯二基二阴离子与ClPPh 2的反应合成这种二膦主要提供了不希望的环状磷芴衍生物。迄今为止,还没有发现合成途径可以避免这种分子内反应。在此,我们报告了第一个常规的和无外部配体的钯催化的磷酸化反应,该反应可合成多种取代的邻位,邻'-双(二苯基膦基)联苯。为了说明该方法的范围和效率,我们将其用于建立对均相催化中使用的最强大配体的C 1对称类似物的直接访问,并将其扩展到更具挑战性的底物上。
  • Novel C1-symmetric dibenzophosphole ligands: application in hydroformylation reactions
    作者:Abdelhouad Oukhrib、Laurence Bonnafoux、Armen Panossian、Sandrine Waifang、Duc Hanh Nguyen、Martine Urrutigoity、Françoise Colobert、Maryse Gouygou、Frédéric R. Leroux
    DOI:10.1016/j.tet.2014.01.003
    日期:2014.2
    non-symmetrical disubstituted dibenzophospholes possessing different steric and electronic effects have been synthesized and characterized. Their preliminary evaluation in rhodium-catalyzed hydroformylation reactions is presented.
    合成和表征了具有不同空间和电子效应的新的非对称二取代的二取代的二苯并膦家族。介绍了他们在铑催化的加氢甲酰化反应中的初步评估。
  • Bromine–lithium exchange: An efficient tool in the modular construction of biaryl ligands
    作者:Laurence Bonnafoux、Frédéric R Leroux、Françoise Colobert
    DOI:10.3762/bjoc.7.148
    日期:——

    Regioselective bromine–lithium exchange reactions on polybrominated biaryls enable the modular synthesis of various polysubstituted biphenyls such as bis(dialkylphosphino)-, bis(diarylphosphino)- and dialkyl(diaryl)phosphinobiphenyls. All permutations of substituents at the ortho positions of the biphenyls are possible. In a similar manner, one can gain access to monophosphine analogues. So far, such a process, based on the effective discrimination between bromine atoms as a function of their chemical environment, has been observed only sporadically.

    多溴联苯上的选择性溴-锂交换反应实现了各种多取代联苯的模块化合成,例如双(二烷基膦基)-、双(二芳基膦基)-和二烷基(二芳基)膦基联苯。联苯的邻位取代基的所有排列组合都是可能的。类似地,人们可以获得单膦类似物。到目前为止,基于对溴原子在其化学环境中的有效区分而实现的这种过程仅偶尔被观察到。
  • Palladium-Catalyzed Direct Synthesis of Phosphole Derivatives from Triarylphosphines through Cleavage of Carbon-Hydrogen and Carbon-Phosphorus Bonds
    作者:Katsuaki Baba、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani
    DOI:10.1002/anie.201307115
    日期:2013.11.4
    (Phosp)hole in one: A palladium‐catalyzed synthesis for directly assembling phosphole skeletons from triarylphosphines through CH and CP bond cleavage was developed. This approach overcomes several of the limitations of the so far reported methods. Phospholes bearing a range of functionalities (including Br, F, CO2Me, Ac, and CN) and an array of fused rings (naphthalenes, anthracenes, furans, and
    在一个(Phosp)孔:一个钯催化合成的用于从至C三芳基膦直接组装磷杂环骨架 H和13 C  P键裂解被开发。这种方法克服了迄今为止报道的方法的一些局限性。可以容易地合成具有一系列功能性(包括Br,F,CO 2 Me,Ac和CN)的磷脂和一系列稠环(萘,蒽,呋喃和吡咯)。
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