10-(2-羟基-3,4-二甲氧基-6-甲基苯基)癸酸 | 58185-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 10-(2-羟基-3,4-二甲氧基-6-甲基苯基)癸酸
• 英文名称: 10-(2'-hydroxy-3',4'-dimethoxy-6'-methylphenyl)decanoic acid
• 英文别名: 10-(2-Hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methylphenyl)decanoic acid
• CAS: 58185-85-6
• 化学式: C₁₉H₃₀O₅
• 分子量: 338.444
• InChiKey: UHSRWOOHHJVERW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.5-66 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  503.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-羟基-3,4-二甲氧基-6-甲基苯基)癸酸 在 sodium hydroxide 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到10-(2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌-6-基)癸酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.

  摘要：

  为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌（Ia, b, c, IIa, b, c）的代谢产物结构活性关系，将3-羧基-2-丁烯基（IIIa, b, c）、6-羟基-3-甲基-2-己烯基（IVa, b, c）、4-羟基-3-甲基丁基（Va, b）、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基（VIb, c）、ω-羧基烷基（VIIa, b, c）和ω-羟基烷基（VIIIa, b）侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物（VIIa, b）的这些活性之间观察到了良好的相关性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2797
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基甲苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 10-(2-羟基-3,4-二甲氧基-6-甲基苯基)癸酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.

  摘要：

  为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌（Ia, b, c, IIa, b, c）的代谢产物结构活性关系，将3-羧基-2-丁烯基（IIIa, b, c）、6-羟基-3-甲基-2-己烯基（IVa, b, c）、4-羟基-3-甲基丁基（Va, b）、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基（VIb, c）、ω-羧基烷基（VIIa, b, c）和ω-羟基烷基（VIIIa, b）侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物（VIIa, b）的这些活性之间观察到了良好的相关性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2797

文献信息

• Synthesis, and the Adjuvant and Tumor-Suppressive Activities of Quinonyl Muramyl Dipeptides
  作者：Shigeru Kobayashi、Tsunehiko Fukuda、Hidefumi Yukimasa、Masahiko Fujino、Ichiro Azuma、Yuichi Yamamura

  DOI：10.1246/bcsj.57.3182

  日期：1984.11

  ω-(1,4-Benzoquinon-2-yl)alkanoic acids, 2-[10-(5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)decyl]-3-hydroxytetracosanoic acid, all-trans-5,9,13,17-tetramethyl-4,8,12,16-octadecatetraenoic acid, and stearic acid were coupled to the 6-O-position of the carbohydrate moiety of muramyl dipeptide alkyl esters, and 6-O-aminoacylmuramyl dipeptide methyl esters. The aminoacyl residues used were Gly, Leu, Ahx, and Aud. New synthetic methods were developed for ω-(1,4-benzoquinon-2-yl)alkanoic acids such as 22-(5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)docosanoic acid, and the α-branched ω-(1,4-benzoquinone-2-yl) β-hydroxy acid, 2-[10-(5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)decyl]-3-hydroxytetracosanoic acid. The effects of the resulting quinonyl, multiprenylacetyl, and stearoylmuramyl dipetides on the induction of delayed-type hypersensitivity to ABA-Tyr in guinea pigs and the tumor(meth-A)-suppressive activity in syngeneic BALB/c female mice were measured. The results revealed that all these muramyl-dipeptide derivatives retained the adjuvant activity whereas the potent tumor-suppressive activity was observed only in quinonylmuramyl dipeptides, indicating that the 5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinone ring is a requisite for the manifestation of the tumor-suppressive activity. The lipophilicity-hydrophilicity balance of the molecule was also important. Among the compounds tested, N-acetyl-6-O-[10-(5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)decanoyl]muramyl-l-valyl-d-isoglutamine methyl ester showed the most potent tumor-suppressive activity. This compound also showed tumor-regressive activity in guinea pigs, and hence is a good candidate for further studies.

  ω-(1,4-苯醌-2-基)烷酸、2-[10-(5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯并苯醌-2-基)癸基]-3-羟基二十四面酸、全反式-5,9,13,17-四甲基-4,8,12,16-十八碳四烯酸和硬脂酸被偶联到脂质双肽 muramyl dipeptide 的糖部分6-O位置上，形成了6-O-酰氨基muramyl dipeptide甲酯。所使用的酰氨基残基为甘氨酸、亮氨酸、己二酸和叔丁基胺。开发了新的合成方法来制备ω-(1,4-苯醌-2-基)烷酸，如22-(5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌-2-基)二十二酸，以及α-分支的ω-(1,4-苯醌-2-基)β-羟基酸，即2-[10-(5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌-2-基)癸基]-3-羟基二十四酸。测定了这些醌基、多烯丙基乙酰基和硬脂酰基muramyl dipeptide在诱导豚鼠对ABA-酪氨酸迟发型超敏反应和抑制同系BALB/c雌性小鼠肿瘤(meth-A)活性中的作用。结果表明，所有这些muramyl dipeptide衍生物都保留了佐剂活性，而只有醌基muramyl dipeptides显示出较强的肿瘤抑制活性，表明5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌环对于显现肿瘤抑制活性是必需的。分子的亲脂性-亲水性平衡也很重要。在所测试的化合物中，N-乙酰基-6-O-[10-(5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌-2-基)癸酰基]muramyl-l-缬氨酸-d-异谷氨酰胺甲酯显示出最强的肿瘤抑制活性。该化合物在豚鼠中也显示出肿瘤退缩活性，因此是一个有前景的研究候选物。
• Quinone carboxylic acids and ester derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04495104A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  A compound of the general formula ##STR1## wherein n is an integer of 10 to 21, inclusive; R is H or lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms has pharmaceutical activities such as hypotensive, tissue metabolism stimulating, immuno-regulatory, lysosomal membrane stabilizing and SRS-A production inhibitory activities and is useful as a heart failure remedy, cerebral circulation disturbance remedy, immuno-regulator, and antiallergic drug.

  具有一般化学式##STR1##的化合物，其中n是10到21之间的整数；R是H或具有1到4个碳原子的低烷基，具有药理活性，例如降压、组织代谢刺激、免疫调节、溶酶体膜稳定和SRS-A产生抑制活性，并且可用作心力衰竭疗法、脑循环障碍疗法、免疫调节剂和抗过敏药物。
• Aralkyl carboxylic acid compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04139545A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  Novel compounds of the formulae ##STR1## wherein R represents lower alkyl or lower alkoxy, A represents --CH.sub.2 --, --CO-- or ##STR2## n represents an integer of 1 to 8, X represents hydrogen or hydroxyl which may be protected and Y represents hydroxyl which may be protected, and their esters show an excellent action on the lysosomal membranes of cells, and exhibit excellent pharmacological activities such as physiologic host defense control activity, especially immuno-potentiating activity.

  该公式的新化合物为 ##STR1## 其中 R 代表低碳烷基或低碳氧基，A 代表 --CH.sub.2 --，--CO-- 或 ##STR2## n 代表1到8的整数，X 代表氢或羟基，可以被保护，Y 代表羟基，可以被保护，它们的酯对细胞溶酶体膜具有优异作用，并表现出优异的药理活性，如生理宿主防御控制活性，特别是免疫增强活性。
• Synthesis of hydroquinone monosulfates having carboxyalkyl and hydroxyalkyl side chains.
  作者：KAYOKO OKAMOTO、EIJI MIZUTA、KAZUHIDE KAMIYA、ISUKE IMADA

  DOI：10.1248/cpb.33.3756

  日期：——

  Sulfate conjugates of ubiquinone metabolites (Ia, Ib) and related compounds including 6-(10-hydroxydecyl)-2, 3-dimethoxy-5-methyl-1, 4-benzoquinone (idebenone, Id-10) were synthesized. Chemical shifts in the proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectra of the 1- and 4- sulfates were assigned by investigating differences in the low-field shifts between model compounds and the corresponding sulfates, and by regio-specific synthesis of the 4-sulfates.

  合成了泛醌代谢物（Ia、Ib）和相关化合物（包括 6-(10-羟基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌（idebenone，Id-10））的硫酸盐轭合物。通过研究模型化合物和相应硫酸盐之间低场移位的差异，以及 4-硫酸盐的特定区域合成，确定了 1-和 4-硫酸盐质子核磁共振（1H-NMR）光谱中的化学位移。
• Hydroquinone sulfate derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04576760A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  A compound of the formula: ##STR1## [wherein either one of R.sub.1 and R.sub.2 stands for hydrogen or SO.sub.3 H and the other is SO.sub.3 H, Z stands for ##STR2## (where m denotes an integer of 1-22, n denotes an integer of 0-21, R.sub.3 stands for hydrogen or an acyl group having 2 to 4 carbon atoms, and R.sub.4 is hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms)] and pharmacologically acceptable salts thereof, which has various pharmacological actions such as antioxidative action, inhibitory action of SRS-A generation, immunoregulatory action, action on lysosome-membrane, cell-activating action, phosphodiesterase-inhibitory action, etc.

  化合物的公式为：##STR1## [其中R.sub.1和R.sub.2中的任意一个为氢或SO.sub.3 H，另一个为SO.sub.3 H，Z代表##STR2##（其中m表示1-22的整数，n表示0-21的整数，R.sub.3代表氢或具有2至4个碳原子的酰基，R.sub.4为氢或具有1至4个碳原子的烷基），以及其药理学可接受的盐。该化合物具有多种药理作用，如抗氧化作用、抑制SRS-A生成作用、免疫调节作用、溶酶体膜作用、细胞激活作用、磷酸二酯酶抑制作用等。