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2-<(trityloxy)methyl>-4-penten-1-ol | 123546-85-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<(trityloxy)methyl>-4-penten-1-ol
英文别名
2-(trityloxymethyl)pent-4-en-1-ol
2-<(trityloxy)methyl>-4-penten-1-ol化学式
CAS
123546-85-0
化学式
C25H26O2
mdl
——
分子量
358.48
InChiKey
YALJBTWVUAJVTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.18
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    双取代的四氢呋喃和二氧戊环以及PAF拮抗剂。
    摘要:
    制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物,并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[(十八烷基氨基甲酰基)氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 (CV-6209,3)在体外试验中,而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。
    DOI:
    10.1021/jm00105a058
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基丙二酸二乙酯吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-<(trityloxy)methyl>-4-penten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    双取代的四氢呋喃和二氧戊环以及PAF拮抗剂。
    摘要:
    制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物,并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[(十八烷基氨基甲酰基)氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 (CV-6209,3)在体外试验中,而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。
    DOI:
    10.1021/jm00105a058
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文献信息

  • Diastereoselective Access to<i>trans</i>-2-Substituted Cyclopentylamines
    作者:Antoine Joosten、Émilie Lambert、Jean-Luc Vasse、Jan Szymoniak
    DOI:10.1021/ol102038x
    日期:2010.11.19
    A highly diastereoselective synthesis of trans-2-substituted cyclopentylamines via a tandem hydrozirconation/Lewis acid-mediated cyclization sequence applied to butenyl oxazolidines is described. The method allows an easy preparation of diversely substituted cyclopentylamines which appear to be useful synthetic intermediates. This was further illustrated by the syntheses of (±)-Rodocaine, (±)-trans-pentacin
    描述了通过串联的加氢化/路易斯酸介导的环化序列对丁烯恶唑烷进行的高非对映选择性合成反式-2-取代的环戊胺。该方法允许容易地制备似乎是有用的合成中间体的各种取代的环戊胺。(±)-罗多卡因,(±)-反式-戊烷和对映体富集的反式-环戊烷-1,2-二胺的合成进一步说明了这一点。
  • BARTORILI, JAVIER;CARCELLER, ELENA;MERLOS, MANUEL;GARCIA-RAFANELL, JULIAN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 373-386
    作者:BARTORILI, JAVIER、CARCELLER, ELENA、MERLOS, MANUEL、GARCIA-RAFANELL, JULIAN+
    DOI:——
    日期:——
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