O-methyl-N-tritylaziridin-2-yldiphenylmethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: O-methyl-N-tritylaziridin-2-yldiphenylmethanol
• 英文别名: (R)-2-(methoxydiphenylmethyl)-1-tritylaziridine；(2R)-2-[methoxy(diphenyl)methyl]-1-tritylaziridine
• 化学式: C₃₅H₃₁NO
• 分子量: 481.637
• InChiKey: RFDCCHRXOIVYJK-GHJZRCEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl-N-tritylaziridin-2-yldiphenylmethanol 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (R)-3-methoxy-N1,N1-dimethyl-3,3-diphenylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种催化三氟甲基酮不对称Henry反应的方 法

  摘要：

  本发明提供了一种催化三氟甲基酮不对称Henry反应的方法。本发明的方法包含全新的催化剂如式I所示的化合物，操作简单、底物普适性高、反应收率较高且对映选择性较高。

  公开号：

  CN111777530B
• 作为产物：
  描述：

  N-三苯甲基-D-丝氨酸-甲酯 在 碘 、 magnesium 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 O-methyl-N-tritylaziridin-2-yldiphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  一种催化三氟甲基酮不对称Henry反应的方 法

  摘要：

  本发明提供了一种催化三氟甲基酮不对称Henry反应的方法。本发明的方法包含全新的催化剂如式I所示的化合物，操作简单、底物普适性高、反应收率较高且对映选择性较高。

  公开号：

  CN111777530B

文献信息

• New ligands for asymmetric diethylzinc additions to aromatic aldehydes, demonstrating substrate-dependent nonlinear effects
  作者：Philip C. Bulman Page、Steven M. Allin、Suzanne J. Maddocks、Mark R. J. Elsegood

  DOI：10.1039/b208810j

  日期：2002.12.19

  The development of several aziridine-based ligands for the asymmetric addition of diethylzinc to a selection of aromatic aldehydes is described. Positive nonlinear effects were observed, and shown to display substrate dependency.

  本文描述了几种基于氮杂环的配体用于二乙基锌与多种芳香醛的不对称加成反应的开发。观察到正的非线性效应，并显示出对底物的依赖性。
• Asymmetric Michael Addition of Substituted Rhodanines to α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Bulky Primary Amines
  作者：Feng Yu、Haoxiang Hu、Xiaodong Gu、Jinxing Ye

  DOI：10.1021/ol300489q

  日期：2012.4.20

  A bulky group was introduced by design into a diamine catalyst, and a series of robust and tunable bulky chiral primary amine catalysts were developed and successfully applied in the direct conjugate addition of substituted rhodanines to alpha,beta-unsaturated ketones. High yields (up to 99%) and excellent diastereoselectivities (up to 99:1 dr) and enantioselectivities (up to 98% ee) were observed.