N-三苯甲基-D-丝氨酸-甲酯 | 116457-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: N-三苯甲基-D-丝氨酸-甲酯
• 英文名称: methyl trityl-D-serinate
• 英文别名: N-trityl-(R)-serine methyl ester；N-trityl-D-serine methyl ester；Methyl (2R)-3-hydroxy-2-[(triphenylmethyl)amino]propanoate；methyl (2R)-3-hydroxy-2-(tritylamino)propanoate
• CAS: 116457-91-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃
• 分子量: 361.441
• InChiKey: LXAWQKKSNNYYEK-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  538.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P302+P352
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-三苯甲基-D-丝氨酸-甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 [3-hexadecylsulfanyl-2-(tritylamino)propyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of thioether phospholipids. Preparation of 1-thiohexadecyl-2-N-acylaminodeoxyglycerophosphocholines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80008-x
• 作为产物：
  描述：

  D-丝氨酸甲酯 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-三苯甲基-D-丝氨酸-甲酯
  参考文献：
  名称：

  Proteomic searches comparing two (R)-lacosamide affinity baits: An electrophilic arylisothiocyanate and a photoactivated arylazide group

  摘要：

  我们提出了一种新颖的策略，在蛋白质结合度较低的大脑蛋白质组中寻找拉科酰胺（(R)-1）靶标。我们的方法使用了含有 "亲和诱饵"（AB）和 "化学报告"（CR）单元的拉科酰胺制剂。亲和诱饵分子被设计成与靶标发生不可逆反应，而 CR 基团则允许蛋白质检测和捕获。在这项研究中，我们报告了 (R)-N-(4-azido)benzyl 2-acetamido-3-(prop-2-ynyloxy)propionamide （(R)-3）的制备和评估，结果表明这种化合物在啮齿动物的 MES 癫痫模型中表现出强效抗惊厥活性。我们比较了(R)-3 和它的同系物(R)-N-(4-异硫氰基)苄基 2-乙酰氨基-3-(丙-2-炔氧基)丙酰胺（(R)-2）在蛋白质组学研究中的作用，这些研究旨在确定潜在的(R)-1 靶点。我们发现，尽管(R)-3 的抗惊厥活性比(R)-2 提高了两倍，但(R)-2 在揭示小鼠大脑可溶性蛋白质组中的潜在结合靶点方面更胜一筹。这些药剂的效用差异归因于亲和饵料（即 (R)-2：芳基异硫氰酸酯分子；(R)-3：光活化芳基叠氮中间体）在不可逆蛋白质修饰步骤中的反应性。我们探讨了 (R)-2 和 (R)-3 在原位蛋白质组研究中的用途。

  DOI：

  10.1039/c000987c

文献信息

• [EN] CHROMAN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMAN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020120642A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides compounds having the general formula (I) wherein R1 to R10, Gi, G2, X and m are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds for treating hepatitis B.

  本发明提供具有一般式（I）的化合物，其中R1至R10、Gi、G2、X和m如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗乙型肝炎的方法。
• PYRIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：PERREAUT Pierre

  公开号：US20090048277A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The disclosure relates to pyrido[2,3-d]pyrimidone compounds, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof, wherein said compounds are of general formula (I): in the form of a base or of an addition salt with an acid which is pharmaceutically acceptable, in the form of hydrates or of solvates, and also in the form of enantiomers, diastereoisomers and a mixture thereof. The disclosure also relates to processes for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I), and to the therapeutic use of said compounds and compositions.

  本公开涉及吡啶[2,3-d]嘧啶酮化合物，其制备方法以及治疗用途，其中所述化合物为通用公式 (I)： 以碱的形式或与药物可接受的酸的加成盐的形式，以水合物的形式或溶剂化物的形式，以及以对映异构体、对映异构体和其混合物的形式。本公开还涉及制备所述化合物的方法，包含通用公式 (I) 化合物的药物组合物，以及所述化合物和组合物的治疗用途。
• High-Yield Synthesis of the Enterobactin Trilactone and Evaluation of Derivative Siderophore Analogs¹
  作者：Michel Meyer、Jason R. Telford、Seth M. Cohen、David J. White、Jide Xu、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ja970718n

  日期：1997.10.1

  A novel one-step synthesis of the macrocyclic triserine trilactone scaffold of the siderophore enterobactin, which eliminates the β-lactonization step of N-tritylserine, is presented. The cyclization reaction is based on a stannoxane template and leads to an overall yield of ∼50%. This enables the practical functionalization of the trilactone by attaching chelating groups other than catecholamides

  介绍了一种新的一步合成铁载体肠杆菌素的大环三丝氨酸三内酯支架，它消除了 N-三苯甲基丝氨酸的 β-内酯化步骤。环化反应基于锡氧烷模板，总产率约为 50%。这可以通过连接除儿茶酚酰胺以外的螯合基团来实现三内酯的实际官能化。三内酯环的构象稳定性已通过 N-三苯甲基中间体的高分辨率 X 射线衍射研究进行了检查：从二氯甲烷：甲醇中生长的晶体是正交的，空间群 P212121，晶胞尺寸 a = 9.2495(5) A , b = 11.3584(1) A, c = 48.945(1) A, V = 5142.1(2) A3, and Z = 4. 肠杆菌素的羟基吡啶类似物，N，N'，
• [EN] BORON CONTAINING POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTICS USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES POMPES À EFFLUX BACTÉRIENNES POLYBASIQUES CONTENANT DU BORE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE CES DERNIERS
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012109164A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Disclosed herein are polybasic bacterial efflux pump inhibitors containing boronic acid functionality and their methods of synthesis, methods of use, and pharmaceutical compositions. Some embodiments include methods of treating or preventing a bacterial infection by co¬ administering to a subject infected with bacteria or at risk of infection with bacteria the efflux pump inhibitor with another anti-bacterial agent.

  本文披露了含硼酸功能的多碱性细菌外流泵抑制剂及其合成方法、使用方法和药物组合物。一些实施例包括通过向感染细菌或有细菌感染风险的受试者共同给予外流泵抑制剂和另一种抗菌剂的方法来治疗或预防细菌感染。
• 芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109928971A

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明涉及一种芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物或所述药物组合物可以用作二肽基肽酶‑IV(DPP‑IV)抑制剂。