(E)-1-(1-methyl-1 H-indol-3-yl)-3-[5-methyl-1-(triphenylmethyl)-1 H-imidazol-4-yl]-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (E)-1-(1-methyl-1 H-indol-3-yl)-3-[5-methyl-1-(triphenylmethyl)-1 H-imidazol-4-yl]-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-[5-methyl-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]-2-propen-1-one；(E)-1-(1-methylindol-3-yl)-3-(5-methyl-1-tritylimidazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₃₅H₂₉N₃O
• 分子量: 507.635
• InChiKey: GXTXLSMNQAYLFR-GHVJWSGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(1-methyl-1 H-indol-3-yl)-3-[5-methyl-1-(triphenylmethyl)-1 H-imidazol-4-yl]-2-propen-1-one 、 顺丁烯二酸 在 钯 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(5-Methyl-1 H-imidazol-4-yl)-1-(1-methyl-1 H-indol-3-yl)-1-propanone maleate
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl- indolylpropanones as 5-HT.sub.3 receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物：##STR1##及其生理上可接受的盐或溶剂化合物，其中Im代表公式的咪唑基团：##STR2##各种取代基在此定义。这些化合物是5-HT.sub.3受体上5-HT效应的有效和选择性拮抗剂，例如在治疗精神病性障碍、焦虑和恶心呕吐方面有用。

  公开号：

  US04808581A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde 、 1-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1-乙酮 、 氢氧化钾 在 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 90.0h， 以to leave a foam (3.9 g) which的产率得到(E)-1-(1-methyl-1 H-indol-3-yl)-3-[5-methyl-1-(triphenylmethyl)-1 H-imidazol-4-yl]-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl- indolylpropanones as 5-HT.sub.3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物：##STR1##以及其生理上可接受的盐或溶剂，其中Im代表公式的咪唑基：##STR2##各种取代基在此下面定义。这些化合物是5-HT.sub.3受体5-HT效应的有效和选择性拮抗剂，并且在治疗精神病性障碍、焦虑和恶心和呕吐等方面非常有用。

  公开号：

  US04808581A1

文献信息

• Indole derivatives, method for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0242973B1

  公开（公告）日：1991-07-17
• US4808581A
  申请人：——

  公开号：US4808581A

  公开（公告）日：1989-02-28