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N-[2-methyl-4-oxo-6-[[(2-pyrazin-2-yloxyacetyl)amino]sulfamoyl]-1,2-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-3-yl]-3-nitrobenzenesulfonamide
N-[2-methyl-4-oxo-6-[[(2-pyrazin-2-yloxyacetyl)amino]sulfamoyl]-1,2-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-3-yl]-3-nitrobenzenesulfonamide | 1228352-48-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-methyl-4-oxo-6-[[(2-pyrazin-2-yloxyacetyl)amino]sulfamoyl]-1,2-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-3-yl]-3-nitrobenzenesulfonamide
英文别名
——
CAS
1228352-48-4
化学式
C
20
H
19
N
9
O
9
S
2
mdl
——
分子量
593.558
InChiKey
HNOXBDPYGXIZPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
40
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
264
氢给体数:
4
氢受体数:
15
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N'-[(3-amino-2-methyl-4-oxo-1,2-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)sulfonyl]-2-pyrazin-2-yloxyacetohydrazide
1228352-40-6
C
14
H
16
N
8
O
5
S
408.398
反应信息
作为产物:
描述:
N'-[(3-amino-2-methyl-4-oxo-1,2-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)sulfonyl]-2-pyrazin-2-yloxyacetohydrazide
、
3-硝基苯磺酰氯
在
吡啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以61%的产率得到N-[2-methyl-4-oxo-6-[[(2-pyrazin-2-yloxyacetyl)amino]sulfamoyl]-1,2-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-3-yl]-3-nitrobenzenesulfonamide
参考文献:
名称:
含氮杂环丁烷、喹唑啉和三唑并噻二唑的吡嗪的合成和抗分枝杆菌活性
摘要:
在过去的几十年里,结核病 (TB) 作为全球健康问题的重新出现,伴随着结核分枝杆菌耐药菌株的兴起,强调了发现针对这种疾病的新治疗药物的必要性。在结核病控制和临床管理方面出现的严重问题促使我们合成了一系列新的 N-[2-(取代芳基)-3-氯-4-氧代氮杂环丁烷-1-基]-2-(吡嗪-2 -酰氧基)乙酰胺、6-(取代芳基)-3-[(吡嗪-2-基氧基)甲基][1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑和N -[6-({2-[(pyrazin-2-yloxy)acetyl] hydrazino}sulfonyl)-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)yl]-取代的芳基磺酰胺。使用合适的合成路线合成化合物。所有合成的化合物都在体外测定了针对结核分枝杆菌 H37 Rv 菌株的抗分枝杆菌活性。测定了测试化合物以及参考标准的最小抑制浓度(MIC)。
DOI:
10.1002/ardp.200900165
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