[Nd(η(3)-C3H5)2*dioxan2/2] | 178268-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: [Nd(η(3)-C3H5)2*dioxan2/2]
• 英文别名: Nd(η(3)-allyl)3(dioxane)；1,4-Dioxane;neodymium(3+);prop-1-ene
• CAS: 178268-26-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NdO₂
• 分子量: 355.564
• InChiKey: KRDZNHVVAKHDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Nd(η(3)-C3H5)2*dioxan2/2] 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到tris(η3-allyl)neodymium(III)
  参考文献：
  名称：

  XLVIII。SYNTHESE UND struktur DER ersten neutralen三（烯丙基）镧系komplexe的La（η 3 -C 3 H ^ 5）3 ·1,5-二恶烷UND钕（η 3 -C 3 H ^ 5）3 ·二恶烷UND IHRE Eignung ALS“单中心”-立体异构丁二烯聚合反应

  摘要：

  由四（烯丙基）镧系元素（III）配合物Li [Ln（C 3 H 5）4 ]·1,5二恶烷（Ln = La或Nd）通过在二恶烷中用BEt 3烯丙基锂提取合成标题化合物。通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体结构分析对化合物进行表征。在这两种复合三个烯丙基阴离子η 3协调。由二恶烷中的镧二聚体结构[{的La（的情况下，协调η 3 -C 3 H ^ 5）3（η 1 -C 4 ħ8 Ò 2）} 2（μ -C 4 ħ 8 Ò 2）]（1）用钕聚合结构物[Nd（η 3 -C 3 H ^ 5）3（μ -C 4 ħ 8 Ò 2）] Ñ ] （2）形成。二恶烷在50°C时很容易分解，而不会进一步分解。化合物1和2催化1,4-反式丁二烯在甲苯中的高选择性聚合。通过添加适当的路易斯酸，例如Et 2 AlCl，EtAlCl 2或（MeAlO）x，可获得用于1，4-顺式聚合的催化剂。结果为镧

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05854-i
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 Li[Nd(η(3)-allyl)4] * 1.5 dioxane 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65%的产率得到[Nd(η(3)-C3H5)2*dioxan2/2]
  参考文献：
  名称：

  XLVIII。SYNTHESE UND struktur DER ersten neutralen三（烯丙基）镧系komplexe的La（η 3 -C 3 H ^ 5）3 ·1,5-二恶烷UND钕（η 3 -C 3 H ^ 5）3 ·二恶烷UND IHRE Eignung ALS“单中心”-立体异构丁二烯聚合反应

  摘要：

  由四（烯丙基）镧系元素（III）配合物Li [Ln（C 3 H 5）4 ]·1,5二恶烷（Ln = La或Nd）通过在二恶烷中用BEt 3烯丙基锂提取合成标题化合物。通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体结构分析对化合物进行表征。在这两种复合三个烯丙基阴离子η 3协调。由二恶烷中的镧二聚体结构[{的La（的情况下，协调η 3 -C 3 H ^ 5）3（η 1 -C 4 ħ8 Ò 2）} 2（μ -C 4 ħ 8 Ò 2）]（1）用钕聚合结构物[Nd（η 3 -C 3 H ^ 5）3（μ -C 4 ħ 8 Ò 2）] Ñ ] （2）形成。二恶烷在50°C时很容易分解，而不会进一步分解。化合物1和2催化1,4-反式丁二烯在甲苯中的高选择性聚合。通过添加适当的路易斯酸，例如Et 2 AlCl，EtAlCl 2或（MeAlO）x，可获得用于1，4-顺式聚合的催化剂。结果为镧

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05854-i

文献信息

• Komplexkatalyse
  作者：Rudolf Taube、Steffen Maiwald、Joachim Sieler

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00858-5

  日期：2001.3

  stereospecific butadiene polymerization become accessible more easily. As a new bis(allyl)- and a new mono(allyl)neodymium(III) compound the neutral complex [Nd(π-C5Me5)(π-C3H5)2·Dioxan] (2a) and the cationic complex [Nd(π-C3H5)Cl(THF)5]B(C6H5)4·THF (3a) are described, respectively; both were characterized by X-ray crystal structure analysis. Whereas from 2a highly active catalyst systems for butadiene polymerization

  对于三（烯丙基）钕（III）化合物[钕（π-C 3 H ^ 5）3 ·二恶烷]（1A）报道的基本上更简单的合成通过Grignard方法。因此，更容易获得更容易获得的另外的烯丙基钕化合物，作为潜在的立体定向丁二烯聚合反应的络合物催化剂。作为一种新的双（烯丙基） -和一个新的单（烯丙基）钕（III）化合物中的中性配合物[Nd（下π-C 5我5）（π-C 3 H ^ 5）2 ·二恶烷]（2A）和所述阳离子络合物物[Nd（π-C 3 H ^ 5）氯（THF）5 ] B（C 6 ħ5）4 ·THF（3a）；两者均通过X射线晶体结构分析进行了表征。通过与适当的路易斯酸（如甲基铝氧烷（MAO））结合可以从2a获得用于丁二烯聚合的高活性催化剂体系，而3a被证明不适合用于催化剂的生成。简要讨论了有关催化结构-反应性关系的结论。
• XLVIII. Synthese und struktur der ersten neutralen Tris(allyl) lanthanoid-komplexe La(η3-C3H5)3 · 1,5 Dioxan und Nd(η3-C3H5)3 · Dioxan und ihre Eignung als “single site” -Katalysatoren für die stereospezifische Butadienpolymerisation
  作者：Rudolf Taube、Heike Windisch、Steffen Maiwald、Holger Hemling、Herbert Schumann

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05854-i

  日期：1996.5

  Li[Ln(C3H5)4] · 1,5 dioxane (Ln = La or Nd) by allyl lithium abstraction with BEt3 in dioxane. The compounds were characterized by elemental analysis, by IR, 1H and 13C NMR spectroscopy and also by X-ray crystal structure analysis. In both complexes the three allyl anions are η3 coordinated. By the coordination of dioxane in the case of lanthanum the dimeric structure [La(η3-C3H5)3 (η1-C4H8O2)}2(μ-C4H8O2)]

  由四（烯丙基）镧系元素（III）配合物Li [Ln（C 3 H 5）4 ]·1,5二恶烷（Ln = La或Nd）通过在二恶烷中用BEt 3烯丙基锂提取合成标题化合物。通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体结构分析对化合物进行表征。在这两种复合三个烯丙基阴离子η 3协调。由二恶烷中的镧二聚体结构[的La（的情况下，协调η 3 -C 3 H ^ 5）3（η 1 -C 4 ħ8 Ò 2）} 2（μ -C 4 ħ 8 Ò 2）]（1）用钕聚合结构物[Nd（η 3 -C 3 H ^ 5）3（μ -C 4 ħ 8 Ò 2）] Ñ ] （2）形成。二恶烷在50°C时很容易分解，而不会进一步分解。化合物1和2催化1,4-反式丁二烯在甲苯中的高选择性聚合。通过添加适当的路易斯酸，例如Et 2 AlCl，EtAlCl 2或（MeAlO）x，可获得用于1，4-顺式聚合的催化剂。结果为镧