diisobutyl tetrasulfide | 5943-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: diisobutyl tetrasulfide
• 英文别名: Bis(2-methylpropyl)tetrasulfane；2-methyl-1-(2-methylpropyltetrasulfanyl)propane
• CAS: 5943-38-4
• 化学式: C₈H₁₈S₄
• 分子量: 242.495
• InChiKey: MZZSOMWEYWPAQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisobutyl tetrasulfide 以63%的产率得到4-甲基二硫杂环戊烯-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Turchaninova, L. P.; Sukhomazova, E. N.; Korchevin, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.2, p. 435 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁硫醇 在 正丙胺 、 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diisobutyl tetrasulfide
  参考文献：
  名称：

  Mercaptan—Sulfur Reaction. Alkyl Trisulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01340a511

文献信息

• Radical Substitution Provides a Unique Route to Disulfides
  作者：Zijun Wu、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jacs.0c03626

  日期：2020.6.10

  contemporary thermal and photochemical radical sources could be employed; while photoredox catalysis approaches lead to either oxidation or reduction of the tetrasulfide, energy transfer photocatalysis was particularly useful. The success of the approach is driven by the thermodynamic stability of the perthiyl radicals (RSS•) formed upon substitution on the tetrasulfide; they simply combine under the

  四硫化物的自由基取代 (RSSSSR) 被证明是制备不对称二硫化物 (RSSR') 的高效方法。热或光化学产生的烷基（伯、仲和叔）和芳基在容易获得的二烷基、二芳基和二酰基四硫化物上进行取代，以良好到极好的产率产生相应的二硫化物。可以使用经典和现代的热和光化学自由基源；虽然光氧化还原催化方法导致四硫化物的氧化或还原，但能量转移光催化特别有用。该方法的成功是由在四硫化物上取代后形成的四硫基自由基 (RSS•) 的热力学稳定性驱动的。它们在反应条件下简单地结合以提供起始四硫化物。竞争动力学实验表明，四硫化物上的烷基取代是一种快速反应（k ~ 6 × 105 M-1s-1），由于有利的极性效应，从二烷基四硫化物转变为二酰基四硫化物时，反应至少提高了 6 倍。这种独特而通用的反应能够从各种自由基前体中引入二硫化物（或硫醇，在二硫化物还原后）部分，并直接获得难以获得的氢过硫化物 (R'SSH)。
• Rhodium-catalyzed sulfur atom exchange reaction between organic polysulfides and sulfur
  作者：Mieko Arisawa、Ken Tanaka、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.024

  日期：2005.7

  RhH(PPh3)4 and cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene (dppv) catalyze the exchange of sulfur atoms between sulfur and organic polysulfides. The exchange of dialkyl trisulfides with sulfur proceeds at a high efficiency within 5 min at room temperature yielding a mixture of organic polysulfides.

  RhH的（PPH 3）4和CIS -1,2-双（二苯基膦基）乙烯（dppv）催化硫和有机多硫化物之间的硫原子的交换。三烷基二硫化物与硫的交换在室温下于5分钟内高效进行，从而产生有机多硫化物的混合物。
• ——
  作者：N. A. Korchevina、E. N. Sukhomazova、E. N. Deryagina

  DOI：10.1023/a:1026050405516

  日期：——
• Mercaptan—Sulfur Reaction. Alkyl Trisulfides
  作者：B. D. Vineyard

  DOI：10.1021/jo01340a511

  日期：1966.2
• Turchaninova, L. P.; Sukhomazova, E. N.; Korchevin, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.2, p. 435 - 437
  作者：Turchaninova, L. P.、Sukhomazova, E. N.、Korchevin, N. A.、Deryagina, E. N.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——