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4-bromo-9H-xanthene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-9H-xanthene
英文别名
——
4-bromo-9H-xanthene化学式
CAS
——
化学式
C13H9BrO
mdl
——
分子量
261.118
InChiKey
PXJQTWGBYLMCMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-9H-xanthene 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 9-(4'-Carbazol-9-yl-9,9'-spirobi[xanthene]-4-yl)carbazole
    参考文献:
    名称:
    空穴传输材料及其制备方法、有机发光器件
    摘要:
    本发明公开了一种空穴传输材料及其制备方法、有机发光器件,所述空穴传输材料包括具有如式Ⅰ所示的化学结构的化合物:其中,Z包括碳原子或硅原子,X和Y各自独立地包括:氧原子、硫原子、或R1、R2、R3以及R4中的任意一或两个为给电子基团,且其余的为氢原子,相比于现有的空穴传输材料,提高了空穴迁移率并具有合适的能级,提高了有机发光器件的发光效率,提高了显示效果。
    公开号:
    CN111018875A
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴苯氧基)苯甲醛四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以44.3 %的产率得到4-bromo-9H-xanthene
    参考文献:
    名称:
    黄原酚类化合物的形成与歧化反应及其在合成中的应用
    摘要:
    已经开发了一种简便且通用的策略,该方法采用TiCl 4介导的环化反应,然后进行Cannizzaro反应,以合成各种x吨衍生物。反应进行得很顺利,既提供了x吨//吨或它们的硫衍生物,并且可以耐受多种电子多样性的底物。使用这种方法,可从市售原料中分三步以59%的总产率合成pranoprofen。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02694
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文献信息

  • Copper-catalyzed aerobic asymmetric cross-dehydrogenative coupling of C(sp<sup>3</sup>)–H bonds driven by visible light
    作者:Kexu Zhou、Ying Yu、Yu-Mei Lin、Yanjun Li、Lei Gong
    DOI:10.1039/d0gc00262c
    日期:——
    Asymmetric cross-dehydrogenative coupling (CDC) of C(sp3)–H bonds shows great potential for rapid and stereoselective construction of C–C bonds and use of molecular oxygen as the oxidant for such transformations is appealing in the context of green synthetic methodologies. However, the poor reactivity of oxygen at the ground state and the challenges in controlling the stereochemistry make it extremely
    C(sp 3)–H键的不对称交叉脱氢偶联(CDC)显示出快速且立体选择性地构建C–C键的巨大潜力,在绿色合成方法中,使用分子氧作为此类转化的氧化剂非常有吸引力。但是,基态氧的反应性差,控制立体化学的挑战使进入C(sp 3)-H前体的高对映选择性好氧CDC反应极为困难。在这里我们提出我们的努力实现这一目标通过铜基不对称光催化。手性铜催化剂通过分子氧引发可见光驱动的氧化CDC反应,并控制立体化学。以这种方式,已经实现了羰基化合物与x吨衍生物之间的非对映和对映选择性的交叉脱氢偶联。这项工作为立体选择性C–C键的形成提供了一种经济可行的方法,并证明了手性铜催化剂在困难的不对称光化学反应中的潜在应用。
  • [EN] HOLE TRANSPORT MATERIAL, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE<br/>[FR] MATÉRIAU DE TRANSPORT DE TROUS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE<br/>[ZH] 空穴传输材料及其制备方法、有机发光器件
    申请人:WUHAN CHINA STAR OPTOELECTRONICS SEMICONDUCTOR DISPLAY TECH CO LTD
    公开号:WO2021103060A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    公开了一种空穴传输材料及其制备方法、有机发光器件,所述空穴传输材料包括具有如式Ⅰ所示的化学结构的化合物,其中,Z包括碳原子或硅原子,X和Y各自独立地包括:氧原子、硫原子、式ⅠⅠ或式ⅠⅠⅠ,R 1、R 2、R 3以及R 4中的任意一或两个为给电子基团,且其余的为氢原子。
  • HOLE TRANSPORT MATERIAL, PREPARATION METHOD THEREOF, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
    申请人:WUHAN CHINA STAR OPTOELECTRONICS SEMICONDUCTOR DISPLAY TECHNOLOGY CO., LTD
    公开号:US20210408398A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    The present invention discloses a hole transport material, a preparation method thereof, and an organic light-emitting device. The hole transport material includes a compound having a chemical structure represented by Formula 1: wherein Z includes a carbon atom or a silicon atom, each of X and Y independently includes: an oxygen atom, a sulfur atom, any one or two of R1, R2, R3, and R4 are electron-donors, and remaining of R1, R2, R3, and R4 other that the electron-donors are hydrogen atoms.
  • US3948949A
    申请人:——
    公开号:US3948949A
    公开(公告)日:1976-04-06
  • 空穴传输材料及其制备方法、有机发光器件
    申请人:武汉华星光电半导体显示技术有限公司
    公开号:CN111018875A
    公开(公告)日:2020-04-17
    本发明公开了一种空穴传输材料及其制备方法、有机发光器件,所述空穴传输材料包括具有如式Ⅰ所示的化学结构的化合物:其中,Z包括碳原子或硅原子,X和Y各自独立地包括:氧原子、硫原子、或R1、R2、R3以及R4中的任意一或两个为给电子基团,且其余的为氢原子,相比于现有的空穴传输材料,提高了空穴迁移率并具有合适的能级,提高了有机发光器件的发光效率,提高了显示效果。
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