2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene | 21328-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene
• 英文别名: Hexahydroxanthen；1,2,3,4,11,12-Hexahydro-xanthen；1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-xanthene；1,2,3,4,4A,9a-hexahydro-xanthen；1,2,3,4,9,9a-Hexahydro-4ah-xanthene
• CAS: 21328-41-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: NYWZDSOFNYKBME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 氢气 、 镍 作用下， 生成 2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Bayer, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-Nanoparticles Catalyzed Efficient and Selective Hydrogenation of Aromatic Hydrocarbons
  作者：Kathiravan Murugesan、Thirusangumurugan Senthamarai、Ahmad S. Alshammari、Rashid M. Altamimi、Carsten Kreyenschulte、Marga-Martina Pohl、Henrik Lund、Rajenahally V. Jagadeesh、Matthias Beller

  DOI：10.1021/acscatal.9b02193

  日期：2019.9.6

  catalysts for such reactions. The specific nanoparticles were prepared by assembling cobalt-pyromellitic acid-piperazine coordination polymer on commercial silica and subsequent pyrolysis. Applying the optimal nanocatalyst, industrial bulk, substituted, and functionalized arenes as well as polycyclic aromatic hydrocarbons are selectively hydrogenated to obtain cyclohexane-based compounds under industrially

  开发用于芳烃加氢的廉价且实用的催化剂对于该常规原料的未来增值是关键。在这里，我们报道了负载在二氧化硅上的钴纳米颗粒作为此类反应的选择性和一般催化剂的发展。通过在商业二氧化硅上组装钴-均苯四酸-哌嗪配位聚合物并随后进行热解来制备特定的纳米颗粒。应用最佳的纳米催化剂，在工业上可行和可扩展的条件下，选择性地氢化工业本体，取代的和官能化的芳烃以及多环芳烃，以获得基于环己烷的化合物。提出了该氢化方法在液体有机氢载体中H 2的储存的适用性。
• [EN] SCHWEINFURTHIN ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE LA SCHWEINFURTHINE
  申请人：UNIV IOWA RES FOUND

  公开号：WO2009158516A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The invention provides fluorescent schweinfurthin analogs of formula(I) which are useful as probes and for the treatment of cancer and other diseases.

  该发明提供了公式(I)的荧光施文富尔汀类似物，可用作探针，用于治疗癌症和其他疾病。
• Alcohol Etherification via Alkoxy Radicals Generated by Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Alexandra R. Rivero、Peter Fodran、Alica Ondrejková、Carl-Johan Wallentin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03058

  日期：2020.11.6

  A mechanistically divergent method is described that, employing a commercially available hypervalent iodine(III) reagent, generates alkoxy radicals from 1°, 2°, and 3° alcohols and allows their use in the functionalization of C(sp3)–H and C(sp2)–H bonds. This visible-light photoredox catalysis produces alkyl ethers via 1,5/6-hydrogen atom transfer or aryl ethers via 1,5-addition. This mild methodology

  描述了一种机械发散的方法，该方法使用市售的高价碘（III）试剂，可从1°，2°和3°醇生成烷氧基，并允许它们用于C（sp 3）–H和C的官能化（sp 2）–H键。这种可见光的光氧化还原催化反应通过1,5 / 6-氢原子转移生成烷基醚，或通过1,5-加成生成芳基醚。这种温和的方法为乙缩醛，原酸酯，四氢呋喃和苯并二氢吡喃的合成提供了实用的策略。
• Pyrolysis-assisted catalytic hydrogenolysis of softwood lignin at elevated temperatures for the high yield production of monomers
  作者：Jiaqi Wang、Eiji Minami、Haruo Kawamoto

  DOI：10.1039/d2gc03719j

  日期：——

  monomer yields of 62 and 43.5 mol% (based on the quantity of aromatic rings in the original lignin) from milled wood lignin and organosolv lignin, respectively. Both these materials were isolated from Japanese cedar wood (a softwood). An analysis of the dimeric products and catalytic hydrogenolysis trials using model dimers established that the cleavage of 4-O-5 and condensed bonds was responsible for these

  软木木质素的催化氢解通常在低于 200 °C 的温度下进行，但由于苯丙烷的不可裂解的 4- O -5 和缩合 (C–C) 键，单体产率往往低于 30 mol%木质素中的单位。在本研究中，通过在苯甲醚中添加 Pd/C 和 H 2 ，在较高温度 (250–350 °C) 下催化氢解可提供非常高的单体产率，分别为 62 和 43.5 mol%（基于化合物中芳环的数量）原始木质素）分别来自磨碎的木材木质素和有机溶剂型木质素。这两种材料都是从日本雪松木（一种软木）中分离出来的。使用模型二聚体对二聚产物和催化氢解试验进行的分析表明，4- O的裂解-5 和缩合键是造成这些高单体产率的原因。具体来说，在热解和有机溶剂过程中通过缩合反应形成的C α -芳基型缩合键被有效地裂解。这种裂解有利于单体的产生，因为形成 Cα-芳基键的缩合通常会在很大程度上抑制单体的形成。在如此高的温度下，芳环的不良饱和也得到了抑制。Pd/C催化剂但不加H
• SCHWEINFURTHIN ANALOGUES
  申请人：UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP1732915B1

  公开（公告）日：2016-01-06