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4-methoxycarbonylspiro[2(3H)-oxodihydrofuran-5,9'-xanthene] | 1152712-87-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methoxycarbonylspiro[2(3H)-oxodihydrofuran-5,9'-xanthene]
英文别名
Methyl 5-oxospiro[oxolane-2,9'-xanthene]-3-carboxylate
4-methoxycarbonylspiro[2(3H)-oxodihydrofuran-5,9'-xanthene]化学式
CAS
1152712-87-2
化学式
C18H14O5
mdl
——
分子量
310.306
InChiKey
HKITVGKRRHQOPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    monomethyl 2-(9-xanthenyl)malonate 在 lead(IV) tetraacetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以19%的产率得到4-methoxycarbonylspiro[2(3H)-oxodihydrofuran-5,9'-xanthene]
    参考文献:
    名称:
    锰(III)基氧化性1,2-自由基重排合成二苯并[ b,f ]氧杂环丁烷
    摘要:
    用Mn(OAc)3氧化2-(9 H-黄嘌呤基)丙二酸单烷基酯1可获得高产率的9-或10-二苯并[ b,f ]氧苯哌酸酯2。除了(1-甲氧基黄蒽基)丙二酸酯1(R 1= Me,R 2= 1-MeO)的情况以外,该反应以高区域选择性进行,其给出两种区域异构体。提出形成2的方法必须包括1,2-芳基自由基重排,然后进行氧化脱羧。
    DOI:
    10.1021/jo9002773
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