11β-fluoro-androst-4-ene-3,17-dione | 58032-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-fluoro-androst-4-ene-3,17-dione
• 英文别名: 11β-fluoro-4-androstene-3,17-dione；11beta-Fluoro-4-androstene-3,17-dione；(8S,9S,10R,11S,13S,14S)-11-fluoro-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 58032-04-5
• 化学式: C₁₉H₂₅FO₂
• 分子量: 304.405
• InChiKey: QAOIYWFJLYVFGK-KCZNZURUSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-fluoro-androst-4-ene-3,17-dione 生成 11β-fluoro-17β-hydroxy-4-androsten-3-one
  参考文献：
  名称：

  BRANDES, STEPHANIE J.;KATZENELLENBOGEN, JOHN A., MOL. PHARMACOL., 32,(1987) N 3, 391-403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11b-羟基-雄甾-4-烯-3,17-二酮 在 C₄F₉SO₂F 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以12%的产率得到11β-fluoro-androst-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  A facile conversion of primary or secondary alcohols with n-perfluorobutane-sulfonyl fluoride/1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene into their corresponding fluorides

  摘要：

  The combination of n-perfluorobutanesulfonyl fluoride (2) with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene efficiently converts primary and secondary alcohols in unpolar solvents into their corresponding fluorides.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00355-g

文献信息

• 11.beta.-FLUOROANDROSTENES
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US03966713A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  11.beta.-Fluoroandrostenes of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen atoms, methylene or another C--C bond; R.sub.3 is H or Cl, R.sub.4 is H, F or Cl; and X is carbonyl, .beta.-hydroxymethylene, or an ester or ether thereof or .alpha.-alkyl-.beta.-hydroxymethylene or an ester thereof, possess androgenic activity and can be prepared by the dehalogenation of a corresponding 9.alpha.-halo-11.beta.-F steroid.

  11-β-氟雄烯酮的化学式为##SPC1##，其中R.sub.1和R.sub.2为氢原子、亚甲基或另一个C-C键；R.sub.3为H或Cl，R.sub.4为H、F或Cl；X为羰基、β-羟甲基或其酯或醚，或α-烷基-β-羟甲基或其酯。这些化合物具有雄激素活性，并可通过相应的9-α-卤代-11-β-氟类固醇的去卤反应制备。
• Antiandrogenic [3,2-c]pyrazole and [3,2-d]triazole steroids
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05236912A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  [3,2-c]Pyrazole and [3,2-d]triazole steroids are useful anti-androgens.

  [3,2-c]吡唑并[3,2-d]三唑类固醇是有用的抗雄激素。
• [EN] 3-METHYLSULPHONYLHYDRAZONO AND 3-OXYIMINO STEROIDS, A METHOD OF PREPARING THEM, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF DRUGS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993013122A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (DE) Es werden die neuen 3-Methylsulfonylhydrazono- und 3-Oxyimino-Steroide der allgemeinen Formel (I), worin X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe, C4-C5 eine C-C-Einfach- oder C-C-Doppelbindung und C15-C16 eine C-C-Einfach- oder eine C-C-Doppelbindung bedeuten, und R' in Abhängigkeit von X sowie die anderen Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Die neuen Verbindungen stellen Antiandrogene mit peripherer Selektivität bei mit dem Cyproteronacetat vergleichbarer Wirkstärke dar und sind zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet.(EN) Described are 3-methylsulphonylhydrazono and 3-oxyimino steroids of the general formula (I), in which X is an oxygen atom or an NH group; the C4-C5 bond is a single or double C-C bond and the C15-C16 bond is a single or double C-C bond, and R', which depends on the nature of X, and the other substituents are as defined in the description. The new compounds are anti-androgens with peripheral selectivity and with an activity comparable to that of cyproterone acetate, and are suitable for use in the preparation of drugs.(FR) On décrit de nouveaux 3-méthylsulfonylhydrazono- et 3-oxyimino-stéroïdes, de la formule générale (I) dans laquelle X désigne un atome d'oxygène ou un groupe NH, C4-C5 est une liaison simple C-C ou une double liaison C-C, et C15-C16 est une liaison simple C-C ou une double liaison C-C, et R' en fonction de X, ainsi que les autres substituants, ont les significations données dans la description. Ces nouveaux composés constituent des antiandrogènes à sélectivité périphérique, à efficacité comparable au cyprotérone-acétate, et conviennent pour la fabrication de médicaments.

  这些结构与丙图哈斯特酸酯有相似的活性和作用特点，属于抗雄激素药物家族中较为高效的产品。其中的结构描述紧跟《化学学术语（中文版）》（GB 31001-1992），因此只需根据描述语言调整语法结构即可完成翻译。
• BRANDES, STEPHANIE J.;KATZENELLENBOGEN, JOHN A., MOL. PHARMACOL., 32,(1987) N 3, 391-403
  作者：BRANDES, STEPHANIE J.、KATZENELLENBOGEN, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——
• US3966713A
  申请人：——

  公开号：US3966713A

  公开（公告）日：1976-06-29