2-乙基-5-甲基苯-1,3-二醇 | 27465-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-乙基-5-甲基苯-1,3-二醇
• 英文名称: 2-ethyl-5-methylresorcinol
• 英文别名: 2-Ethyl-5-methylbenzene-1,3-diol
• CAS: 27465-63-0
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: FQBFMUKEABWXLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  296.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-5-甲基苯-1,3-二醇 在 硫酸 作用下， 生成 7-acetoxy-8-ethyl-4,5-dimethyl-coumarin
  参考文献：
  名称：

  Desai; Mavani, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1947, # 25, p. 341,343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基-4-甲基苯乙酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 2-乙基-5-甲基苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Desai; Vakil, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1940, vol. 12, p. 391,394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyranochromone derivatives and therapeutic composition comprising same
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04208426A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  Novel pyranochromone derivatives having the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen atom, an alkali metal or an alkyl group containing 1-4 carbon atoms; R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 represent hydrogen atom or an alkyl group containing 1-4 carbon atoms respectively, provided that both R.sub.3 and R.sub.4 are not hydrogen atom at the same time; R.sub.5 and R.sub.6 represent an alkyl group containing 1-4 carbon atoms respectively; and R.sub.7 represents hydrogen atom, hydroxyl group, an alkyl group containing 1-4 carbon atoms or an alkoxyl group containing 1-4 carbon atoms. The novel medicaments comprising predominantly the above derivative are effective for the treatment of allergic diseases.

  新型吡喃酮并色酮衍生物，具有通式：##STR1##其中R1代表氢原子、碱金属或含有1-4个碳原子的烷基；R2、R3和R4分别代表氢原子或含有1-4个碳原子的烷基，但R3和R4不能同时为氢原子；R5和R6分别代表含有1-4个碳原子的烷基；R7代表氢原子、羟基、含有1-4个碳原子的烷基或含有1-4个碳原子的烷氧基。主要包含上述衍生物的新型药物对于治疗过敏性疾病有效。
• Method of inhibiting neurotrophin-receptor binding
  申请人：Ross M. Gregory

  公开号：US20070078137A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to compositions which inhibit the binding of nerve growth factor to the p75 NTR common neurotrophin receptor and methods of use thereof. In one embodiment, the compound which inhibits binding of nerve growth factor to p75 NTR comprises, particularly when bound to nerve growth factor, at least two of the following: (1) a first electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 34 of nerve growth factor; (2) a second electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 95 of nerve growth factor; (3) a third electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 88 of nerve growth factor; (4) a fourth electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 32 of nerve growth factor; and (5) a hydrophobic moiety which interacts with the hydrophobic region formed by Ile 31 , Phe 101 and Phe 86 of nerve growth factor.

  本发明涉及抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体的结合的组合物及其使用方法。在一种实施方式中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少具有以下两种：（1）第一电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置上；（2）第二电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置上；（3）第三电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置上；（4）第四电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置上；以及（5）与神经生长因子的Ile31、Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。
• STRUCTURAL MATERIAL
  申请人：NAGOYA OILCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0541814A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  A structural material formable at low temperature, prepared by mixing a porous material with a methylol compound which acts as a binder and excipient, a resorcinol compound and/or a precondensate comprising the resorcinol compound and formaldehyde. The methylol group of the methylol compound reacts with the resorcinol compound and/or the precondensate at low temperature in a a short period of time to cause curing. Accordingly, a structural material of this invention can be formed at low temperature.

  一种可在低温下成型的结构材料，其制备方法是将多孔材料与作为粘合剂和赋形剂的甲 醇化合物、间苯二酚化合物和/或由间苯二酚化合物和甲醛组成的前缩合物混合。甲醇化合物的甲醇基团在短时间内与间苯二酚化合物和/或预缩合物在低温下发生反应，导致固化。因此，本发明的结构材料可在低温下形成。
• Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2019
  作者：Brown et al.

  DOI：——

  日期：——
• Usgaonkar et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 535,536
  作者：Usgaonkar et al.

  DOI：——

  日期：——