N-Butyl-4,4',4''-trimethoxytritylamine | 200626-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-Butyl-4,4',4''-trimethoxytritylamine
• 英文别名: N-[tris(4-methoxyphenyl)methyl]butan-1-amine
• CAS: 200626-06-8
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₃
• 分子量: 405.537
• InChiKey: XBXFIZMWWPUFAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-4,4',4''-trimethoxytritylamine 在 四氮唑 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4’,4’-三甲氧基苯基甲醇 、 正丁胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Henderson, Alistair P.; Riseborough, Jane; Bleasdale, Christine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 22, p. 3407 - 3413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoro-l⁴-borane, tris(4-methoxyphenyl)methylium salt 、 正丁胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到N-Butyl-4,4',4''-trimethoxytritylamine
  参考文献：
  名称：

  Henderson, Alistair P.; Riseborough, Jane; Bleasdale, Christine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 22, p. 3407 - 3413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent effects upon rates of deamination and base strengths of substituted N-tritylamines
  作者：Moisés Canle L.、Ibrahim Demirtas、Howard Maskill

  DOI：10.1039/b104916j

  日期：——

  Substituted N-tritylamines undergo deamination in aqueous acidic solution containing organic cosolvents, and follow a pseudo first-order specific acid-catalysis rate law (kobs = k0 + kH[H3O+]); the products are the corresponding trityl alcohols in equilibrium with the trityl carbenium ions, and ammonium ions. The change from 4,4′-dimethoxy- to 4,4′,4″-trimethoxy-tritylamine increases reactivity by a factor of about 30 in both k0 and kH, but N-alkyl and N-aryl groups have much greater effects (ca. 106 for both k0 and kH for 4,4′-dimethoxytritylamine) which are largely independent of the nature of the N-alkyl and N-aryl groups. The anions of the catalytic strong acids (perchlorate, chloride, bromide, and nitrate) have only small effects as also does the concentration of acetonitrile as cosolvent; ethanoic acid as cosolvent is mildly rate-enhancing. Substituents in the aniline residue of N-(4,4′-dimethoxytrityl)anilines have virtually no effect upon either k0 or kH (ρ = 0 for both). The results are interpreted by a mechanism involving a pre-equilibrium heterolysis of the (substituted) tritylammonium ion to give an ion–molecule pair which may undergo diffusional or acid-catalysed dissociation before the (substituted) trityl cation undergoes equilibrium nucleophilic capture by water. Base strengths of some substituted N-tritylamines have been measured; the substituted N-trityl group causes all amines (aliphatic and aromatic) to be comparably strongly basic (pKBH+ca. 9).

  替代的N-三苯基胺在含有有机共溶剂的酸性水溶液中发生脱氨反应，并遵循伪一级的特定酸催化速率定律（kobs = k0 + kH[H3O+]); 产生的产物是相应的三苯基醇，与三苯基阳离子和铵离子处于平衡状态。从4,4′-二甲氧基到4,4′,4″-三甲氧基三苯基胺的变化使反应性增加了大约30倍，在k0和kH中都是如此，但N-烷基和N-芳基取代基对反应性的影响更大（对于4,4′-二甲氧基三苯基胺，k0和kH的影响约为106），且这些影响在很大程度上独立于N-烷基和N-芳基取代基的性质。催化强酸的阴离子（高氯酸盐、氯离子、溴离子和硝酸盐）对反应的影响很小，乙腈作为共溶剂的浓度也没有显著影响；乙酸作为共溶剂略微增强了反应速率。在N-(4,4′-二甲氧基三苯基)苯胺的苯胺残基上的取代基对k0或kH几乎没有影响（ρ = 0）。这些结果通过一种机制进行了解释，该机制涉及（替代的）三苯基铵离子的前平衡异裂，形成一个离子-分子对，该对可能在（替代的）三苯基阳离子通过水进行平衡亲核捕获之前，发生扩散性或酸催化解离。一些替代的N-三苯基胺的碱性已被测量；替代的N-三苯基基团使所有胺（包括脂肪族和芳香族）具有相似的强碱性（pKBH+约为9）。
• Henderson, Alistair P.; Riseborough, Jane; Bleasdale, Christine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 22, p. 3407 - 3413
  作者：Henderson, Alistair P.、Riseborough, Jane、Bleasdale, Christine、Clegg, William、Elsegood, Mark R. J.、Golding, Bernard T.

  DOI：——

  日期：——