9-(o-tolyl)-9H-xanthene | 29903-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(o-tolyl)-9H-xanthene
• 英文别名: 9-(2'-Methylphenyl)-xanthen；9-o-tolyl-xanthene；9-o-Tolyl-xanthen；9-o-Tolyl-xanthen；9-(2-methylphenyl)-9H-xanthene
• CAS: 29903-59-1
• 化学式: C₂₀H₁₆O
• 分子量: 272.346
• InChiKey: SBCDFZXNTPOHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(o-tolyl)-9H-xanthene 在 正丁基锂 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 9-o-tolyl-xanthene-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Akagi; Iwashige, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 610,613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-tolyl)xanthen-9-ol 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 9-(o-tolyl)-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  Schoenberg; Mustafa, Journal of the Chemical Society, 1945, p. 657,660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Arylation of Benzyl Ethers with Organozinc Reagents
  作者：Zhihua Peng、Yilei Wang、Zhi Yu、Dezhi Zhao、Linhua Song、Cuiyu Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00776

  日期：2018.8.3

  bond arylation of benzyl ethers with Knochel-type arylzinc reagents has been developed. This transition-metal-catalyst-free reaction proceeds well under mild conditions in a simple and effective manner and enables the synthesis of a wide range of potentially biologically active benzyl ethers by using highly functionalized organozinc reagents as a carbon nucleophile.

  已开发出一种新型的C（sp 3）–H苄基醚与Knochel型芳基锌试剂的芳基化反应。这种无过渡金属-催化剂的反应在温和条件下以简单有效的方式进行得很好，并且可以通过使用高度官能化的有机锌试剂作为碳亲核试剂来合成各种潜在的具有生物活性的苄基醚。
• Schoenberg; Mustafa, Journal of the Chemical Society, 1945, p. 657,660
  作者：Schoenberg、Mustafa

  DOI：——

  日期：——
• Decker; v. Fellenberg; Dinner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 356, p. 311
  作者：Decker、v. Fellenberg、Dinner

  DOI：——

  日期：——
• US7175877B2
  申请人：——

  公开号：US7175877B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• Akagi; Iwashige, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 610,613
  作者：Akagi、Iwashige

  DOI：——

  日期：——