1-甲基四氢噻吩鎓碘化物 | 28608-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 1-甲基四氢噻吩鎓碘化物
• 中文别名: 4(3H)-嘧啶酮,2-[(1-甲基乙基)硫代]-；1-甲基四氢噻吩-1-碘化鎓
• 英文名称: S-methyl tetrahydro thiophenium iodide
• 英文别名: S-methyltetrahydrothiophenium iodide；tetrahydrothiophene iodide；1-methyl-tetrahydro-thiophenium; iodide；1-Methyl-tetrahydro-thiophenium; Jodid；1-Methylthiolanium iodide；1-methylthiolan-1-ium;iodide
• CAS: 28608-92-6
• 化学式: C₅H₁₁S*I
• 分子量: 230.113
• InChiKey: NCNHVXIIPFWKBR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  199 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基四氢噻吩鎓碘化物 在 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到1-Methylthiolan-1-ium;nitrate
  参考文献：
  名称：

  新型基于环S的离子液体：合成，表征和理化性质。

  摘要：

  合成并表征了由三个环sulf阳离子和四个阴离子组成的一系列新的离子液体。它们的理化性质包括光谱特征，离子团簇行为，表面性质，相变，热稳定性，密度，粘度，折射率，摩擦学性质，离子电导率和电化学窗口已得到了全面研究。这些盐中的八种在室温下为液体，在该温度下，某些基于[NO 3 ] -和[NTf 2 ] -离子的盐表现出有机塑料晶体行为，并且所有基于糖精的盐均显示出较高的折射率（1.442–1.594 ）。此外，某些具有[NTf 2] -离子在FTIR和UV / Vis区域表现出独特的光谱特性，而基于[DCA] -离子的盐显示出较低的粘度（在20°C下为34.2–62.6 mPa s）和更高的电导率（7.6–17.6 mS cm比大多数传统的1,3-二烷基咪唑鎓盐在20°C -1）。

  DOI：

  10.1002/chem.200800610
• 作为产物：
  描述：

  4-(methylthio)butyl thiocyanate 在 碘甲烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-甲基四氢噻吩鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  Abnormale enzymatische spaltung von 4-methylthiobutylglucosinolat in frischpflanzen von Eruca sativa

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)89832-5

文献信息

• スルホニウム塩、リチウム二次電池用電解液およびこれを用いたリチウム二次電池
  申请人：ＴＤＫ株式会社

  公开号：JP2017178791A

  公开（公告）日：2017-10-05

  【課題】 粘度の低いスルホニウム塩、リチウム二次電池用電解液、およびリチウム二次電池を提供すること。【解決手段】 化学式（１）で示されるスルホニウム塩。【化１】【選択図】なし

  提供低粘度的磺胺盐、锂离子电池用电解液和锂离子电池。采用化学式（1）表示的磺胺盐。【化1】【无选择图】
• The unprecedented reaction of dimethylsulfonium methylide with Michael acceptors: synthesis of 1-substituted vinyl silanes and styrenes
  作者：Sonali M. Date、Rekha Singh、Sunil K. Ghosh

  DOI：10.1039/b509102k

  日期：——

  established leading to functionalized 1-substituted alkenes. In silyl substituted substrates (2a and 2h), where a facile Peterson-type olefination is possible from the adduct; elimination took place instead to give functionalized 1-substituted vinyl silanes. Aryl substituted Michael acceptors (2b-e, 2g and 2i-k) also underwent a similar kind of olefination to give 1-substituted styrene derivatives with moderate

  不同于通常的环丙烷化，已经建立了从二甲基s亚甲基和各种迈克尔受体的加合物进行空前消除反应的条件，从而导致官能化的1-取代的烯烃。在甲硅烷基取代的底物（2a和2h）中，加合物中可能发生容易的Peterson型烯化反应；取而代之，进行消除，得到官能化的1-取代的乙烯基硅烷。芳基取代的Michael受体（2b-e，2g和2i-k）也经历了类似的烯化反应，以中等收率得到1-取代的苯乙烯衍生物以及副产物，副产物是由二甲基ulf甲基化物和亚芳基丙二酸酯。Hammett研究表明，烯化的选择性与 随着芳基取代基变得更缺乏电子，脱甲基化增加。具有β-烷基取代基的亚炔基丙二酸酯（2f和2l）不利于烯烃化过程。将迈克尔受体和卤代烷依次加到二甲基methyl亚甲基和二甲酸钠的混合物中可进行烯化，然后在活性次甲基上进行烷基化。通过对一些sulf甲基化物的研究已经确定了机械途径。
• 33S NMR spectra of sulfonium salts: calculated and experimental
  作者：L. Charles Dickinson、Donald B. Chesnut、Louis D. Quin

  DOI：10.1002/mrc.1473

  日期：2004.12

  33S NMR chemical shifts were calculated by the scaled DFT and EMPI approaches for the fluoride, chloride and bromide of trimethylsulfonium ion (1) and S‐methyltetrahydrothiophenium ion (2), in addition to the free cations. Experimental values were obtained for the iodides of 1 (δ +48, CS2 = 0 ppm) and 2 (δ +95), and were found to agree with the calculated values well within the standard deviation of

  除游离阳离子外，三甲基锍离子 (1) 和 S-甲基四氢噻吩鎓离子 (2) 的氟化物、氯化物和溴化物的 33S NMR 化学位移通过缩放 DFT 和 EMPI 方法计算。获得了碘化物 1 (δ +48,​​ CS2 = 0 ppm) 和 2 (δ +95) 的实验值，发现与计算值完全一致，标准偏差为 35 ppm（屏蔽的 3.5%） range) 建立在早期工作中，适用于多种硫化合物。因此，早期文献中碘化物 2 的 δ +750 值将被替换。计算提供了 S-甲基鎓离子与赤道甲基的 δ +68 位移，表明碘化物的 δ +670 报告值也是不正确的。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
• スルホニウム塩、電解液およびリチウムイオン二次電池
  申请人：ＴＤＫ株式会社

  公开号：JP2017178790A

  公开（公告）日：2017-10-05

  【課題】 高温耐久性に優れたスルホニウム塩、電解液およびリチウムイオン二次電池を提供すること【解決手段】 化学式（１）で示されるスルホニウム塩。【化１】【選択図】なし

  【问题】提供具有优异高温耐久性的磺胺盐、电解液和锂离子二次电池【解决方法】化学式（1）所示的磺胺盐。【化1】【选择图】无
• The use of sulfur ylides in the synthesis of 3-alkyl(aryl)thio-4-trifluoromethylpyrroles from mesoionic 4-trifluoroacetyl-1,3-oxazolium-5-olates
  作者：Ryosuke Saijo、Masami Kawase

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.130

  日期：2012.5

  In this report, we describe a new method for the synthesis of densely functionalized pyrroles. Reaction of mesoionic 1,3-oxazolium-5-olates with various S-ylides proceeds via nucleophilic addition followed by opening of the oxazole ring and subsequent cyclization to multisubstituted pyrroles bearing both a trifluoromethyl and alkyl(aryl)thio group at 3- and 4-positions.

  在这份报告中，我们描述了一种合成高密度官能化吡咯的新方法。通过亲核加成反应，使中离子1,3-恶唑基5-油酸酯与各种S-基化物反应，然后打开恶唑环，随后环化成在3-和4位同时带有三氟甲基和烷基（芳基）硫基的多取代吡咯-位置。