3-methylbutyl 6-(1-naphthyloxy)hexyl sulfide | 410080-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methylbutyl 6-(1-naphthyloxy)hexyl sulfide
• 英文别名: 1-[6-(3-Methylbutylsulfanyl)hexoxy]naphthalene
• CAS: 410080-33-0
• 化学式: C₂₁H₃₀OS
• 分子量: 330.535
• InChiKey: BULJMVGMSGZKEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbutyl 6-(1-naphthyloxy)hexyl sulfide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6-(1-(4-bromonaphthyl)oxy)hexyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  von Braun溴化氰反应中的2-三甲基甲硅烷基乙基硫化物：硫氰酸盐的选择性制备及其在核苷化学中的应用。

  摘要：

  合成了混合的2-（三甲基甲硅烷基）乙基硫醚，并将其用于von Braun溴化氰反应中，可高产率选择性地制备硫氰酸盐。我们在这里表明，与相应的非甲硅烷基硫醚类似物的反应相比，这种裂解反应在甲醇中具有很高的选择性。该反应用于合成核苷硫氰酸盐，例如新的核苷14和18，以寻找基于机制的核糖核苷二磷酸还原酶和生物活性分子抑制剂。对于带有羟基官能团和芳环的硫化物来说，选择性裂解是可能的。在相同条件下首次观察到溴化氰氰化和溴化剂与萘氧基己基2-三甲基甲硅烷基乙基硫化物7的反应，用溴化氰在二氯甲烷中处理，选择性地得到对溴萘氧基乙氧基硫氰酸酯10，产率为89％。在二氯甲烷中观察到由溴化氰引发的另一种反应与2-（三甲基甲硅烷基乙基）硫代核苷13，从而以良好的收率得到了相应的对称二硫化物21。

  DOI：

  10.1021/jo016200q
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-methylbutyl 6-(1-naphthyloxy)hexyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  von Braun溴化氰反应中的2-三甲基甲硅烷基乙基硫化物：硫氰酸盐的选择性制备及其在核苷化学中的应用。

  摘要：

  合成了混合的2-（三甲基甲硅烷基）乙基硫醚，并将其用于von Braun溴化氰反应中，可高产率选择性地制备硫氰酸盐。我们在这里表明，与相应的非甲硅烷基硫醚类似物的反应相比，这种裂解反应在甲醇中具有很高的选择性。该反应用于合成核苷硫氰酸盐，例如新的核苷14和18，以寻找基于机制的核糖核苷二磷酸还原酶和生物活性分子抑制剂。对于带有羟基官能团和芳环的硫化物来说，选择性裂解是可能的。在相同条件下首次观察到溴化氰氰化和溴化剂与萘氧基己基2-三甲基甲硅烷基乙基硫化物7的反应，用溴化氰在二氯甲烷中处理，选择性地得到对溴萘氧基乙氧基硫氰酸酯10，产率为89％。在二氯甲烷中观察到由溴化氰引发的另一种反应与2-（三甲基甲硅烷基乙基）硫代核苷13，从而以良好的收率得到了相应的对称二硫化物21。

  DOI：

  10.1021/jo016200q