benzo[b]quinolizinium-9-trifluoroborate | 1213252-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzo[b]quinolizinium-9-trifluoroborate
• 英文别名: benzo[b]quinolizinium-9-trifluroborate
• CAS: 1213252-69-7
• 化学式: C₁₃H₉BF₃N
• 分子量: 247.027
• InChiKey: UNBYPYJYHDHBOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]quinolizinium-9-trifluoroborate 、 4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 在 palladium diacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以95%的产率得到9-(p-methoxyphenyl)benzo[b]quinolizinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的交叉偶联反应合成9-芳基炔基和9-芳基取代的苯并[b]喹啉鎓衍生物。

  摘要：

  通过苯并[b]喹啉鎓-9-三氟硼酸酯与选择的苯重氮盐之间的无碱Suzuki-Miyaura偶联反应制备9-芳基苯并[b]喹啉鎓衍生物。另外，在相对温和的反应条件下9-碘苯并[b]喹啉鎓与芳基炔烃衍生物之间的Sonogashira偶联反应产生了四个新颖的​​9-（芳基乙炔基）苯并[b]喹啉鎓衍生物。9-（N，N-二甲基氨基苯基乙炔基）苯并[b]喹啉鎓仅非常弱地发射，但是在质子化时发射强度增加> 200倍，因此该衍生物可用作pH敏感的发光探针。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.161
• 作为产物：
  描述：

  benzo[b]quinolizinium-9-boronic acid bromide 在 potassium hydrogen difluoride 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzo[b]quinolizinium-9-trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  荧光9-芳基取代的苯并[b]喹啉鎓衍生物的合成

  摘要：

  容易得到的苯并[芳基化b ] quinolizinium -9-硼酸与碳环或杂环bromoarenes在钯催化剂的存在下[将Pd（DPPF）氯2 CH 2氯2或Pd（PPH 3）2氯2 ]给出相应的阳离子联芳基产品，产率为15-81％。所有芳基取代的苯并[ b ]喹啉鎓（rid啶鎓）衍生物在水中的最大吸收波长在409至422 nm之间，在不同溶剂中变化很小（Δλ<10 nm）。唯一的例外是9-（N，N-二甲基氨基苯基）苯并[ b由于喹啉 在阳离子生色团中强烈的供体-受体相互作用，因此显示出显着的溶剂变色行为（H 2 O：λabs  = 422 nm； MeCN：λabs  = 474 nm； CH 2 Cl 2：λabs = 507 nm）。取决于芳基取代基的供体强度，苯并[ b ]喹啉鎓衍生物在水中显示出荧光带，其长波最大值在λfl  = 452 nm（R =苯基）和529 nm（R =

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217060