p-Chlor-p'-phenylbibenzyl | 36122-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: p-Chlor-p'-phenylbibenzyl
• 英文别名: 4-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-1,1'-biphenyl；1-chloro-4-[2-(4-phenylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 36122-05-1
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl
• 分子量: 292.808
• InChiKey: YKVFRZQDIKLJCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Biphenylyl-p-chlorbenzylketon 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 p-Chlor-p'-phenylbibenzyl
  参考文献：
  名称：

  Robinson,G.E.; Vernon,J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1972, p. 1276 - 1281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-catalyzed C–N bond activation: activated primary amines as alkylating reagents in reductive cross-coupling
  作者：Huifeng Yue、Chen Zhu、Li Shen、Qiuyang Geng、Katharina J. Hock、Tingting Yuan、Luigi Cavallo、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/c9sc00783k

  日期：——

  Nickel-catalyzed reductive cross coupling of activated primary amines with aryl halides under mild reaction conditions has been achieved for the first time. Due to the avoidance of stoichiometric organometallic reagents and external bases, the scope regarding both coupling partners is broad. Thus, a wide range of substrates, natural products and drugs with diverse functional groups are tolerated. Moreover

  首次实现了在温和反应条件下镍催化的活化伯胺与芳基卤化物的还原交叉偶联。由于避免了化学计量的有机金属试剂和外部碱，因此两种偶联伙伴的范围很广。因此，可以耐受多种底物、天然产物和具有不同官能团的药物。此外，还进行了实验机理研究和密度泛函理论（DFT）计算与波函数分析相结合，以更详细地了解催化循环。