2-甲基-6-(1-哌啶基)苯甲腈 | 808133-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-6-(1-哌啶基)苯甲腈
• 英文名称: 2-methyl-6-(piperidin-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-methyl-6-piperidin-1-ylbenzonitrile；2-Methyl-6-(1-piperidinyl)benzonitrile
• CAS: 808133-84-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: VLOSMMYKJUSPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-(1-哌啶基)苯甲腈 在 dimethyl sulfide borane 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2-(2-bromo-5-methoxy-4-sulfamoylphenyl)-N-[1-(4-methoxy-phenyl)-1-(2-methyl-6-piperidin-1-ylphenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PAPILLOMA VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU PAPILLOMAVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2004108673A3
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 norbornene 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-甲基-6-(1-哌啶基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  钯催化的降冰片烯介导的串联胺化/氰化反应：一种合成邻氨基苯甲腈的方法

  摘要：

  通过使用N-苯甲酰氧基胺作为胺化试剂和Zn（CN）2作为终止剂，开发了通过卡塞拉尼型C–H官能化进行的钯催化，降冰片烯介导的串联胺化/氰化反应。这种形成一个C–N键和一个C–C键的转变，为从容易获得的起始原料在一锅中合成邻氨基苯甲腈提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02249

文献信息

• Palladium-Catalyzed Norbornene-Mediated Tandem <i>ortho</i>-C–H-Amination/<i>ipso</i>-C–I-Cyanation of Iodoarenes: Regiospecific Synthesis of 2-Aminobenzonitrile
  作者：Biju Majhi、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02113

  日期：2016.9.2

  Efficient tandem ortho-C–H-amination/ipso-cyanation of iodoarenes was accomplished under a norbornene-mediated Pd-catalyzed process. A series of functionalized 2-aminobenzonitriles with much potential in the pharmaceutical industry were obtained by this protocol. This strategy was successfully employed for substitution with two cyano and four amino functionalities in an arene unit in one step under

  高效串联邻-C-H-胺化/本位iodoarenes的-cyanation被降冰片烯-介导的Pd催化的过程下完成的。通过该方案获得了一系列在制药工业中具有巨大潜力的官能化的2-氨基苯甲腈。在指定条件下，这一策略已成功用于一步一步在芳烃单元中被两个氰基和四个氨基官能团取代。
• Inhibitors of papilloma virus
  申请人：Tsantrizos S. Youla

  公开号：US20050014791A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The use of a compound of formula (II): or its enantiomers or diastereoisomers thereof, or salts or pharmaceutically-acceptable esters thereof, in the treatment or prevention of a papilloma virus infection, particularly human papilloma virus in a mammal, wherein R 11 ; X 4 ; X 5 ; X 6 ; R 13 ; R 14 ; W; Z; Y; T; and R 18 are defined herein. The present invention also provides novel compounds, pharmaceutical compositions and methods for using these compounds and compositions in the treatment or prevention of papilloma virus infection. More particularly, the present invention provides compounds, compositions and methods for inhibiting papilloma virus DNA replication by interfering with the E1-E2 protein-protein interaction essential for viral DNA replication.

  使用化合物式（II）的化合物，其对映体或二对映异构体或其盐或药学上可接受的酯，在哺乳动物中治疗或预防乳头瘤病毒感染，特别是人类乳头瘤病毒感染。其中R11; X4; X5; X6; R13; R14; W; Z; Y; T; 和R18在此定义。本发明还提供了新的化合物、制药组合物和使用这些化合物和组合物治疗或预防乳头瘤病毒感染的方法。更具体地，本发明提供了通过干扰对病毒DNA复制至关重要的E1-E2蛋白质相互作用来抑制乳头瘤病毒DNA复制的化合物、组合物和方法。
• INHIBITORS OF PAPILLOMA VIRUS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1636200A2

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7582766B2
  申请人：——

  公开号：US7582766B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] INHIBITORS OF PAPILLOMA VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU PAPILLOMAVIRUS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004108673A3

  公开（公告）日：2005-01-27