(6br,9ac)-6b,9a-dihydro-acenaphtho[1,2-d]isoxazole-9-carboxylic acid | 32959-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6br,9ac)-6b,9a-dihydro-acenaphtho[1,2-d]isoxazole-9-carboxylic acid
• CAS: 32959-49-2
• 化学式: C₁₄H₉NO₃
• 分子量: 239.23
• InChiKey: JLJVVIIFYRERLU-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (6br,9ac)-6b,9a-dihydro-acenaphtho[1,2-d]isoxazole-9-carboxylic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 8-methyl-(6br,9ac)-6a,9a-dihydro-acenaphtho[1,2-d]isoxazole-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-异恶唑啉衍生物。第四部分 一些二氢-[1,2- d ]异恶唑衍生物的溴化

  摘要：

  用N-溴代琥珀酰亚胺溴化9-烷基-6b，9a-二氢ac并[1,2- d ]异恶唑可得到复杂的混合物，其中1'-和9a-单溴衍生物是主要产物。用9-乙基和9-丙基化合物获得了两个非对映异构的1'-溴衍生物，讨论了其立体化学。结构分配基于光谱分析和化学证据。

  DOI：

  10.1039/j39710002375
• 作为产物：
  描述：

  9-vinyl-(6br,9ac)-6b,9a-dihydro-acenaphtho[1,2-d]isoxazole 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (6br,9ac)-6b,9a-dihydro-acenaphtho[1,2-d]isoxazole-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-异恶唑啉衍生物。第四部分 一些二氢-[1,2- d ]异恶唑衍生物的溴化

  摘要：

  用N-溴代琥珀酰亚胺溴化9-烷基-6b，9a-二氢ac并[1,2- d ]异恶唑可得到复杂的混合物，其中1'-和9a-单溴衍生物是主要产物。用9-乙基和9-丙基化合物获得了两个非对映异构的1'-溴衍生物，讨论了其立体化学。结构分配基于光谱分析和化学证据。

  DOI：

  10.1039/j39710002375