methyl 3-nitronaphthalene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-nitronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-nitro-2-naphthoate
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: FPWIJDZGAYFJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-nitronaphthalene-2-carboxylate 在 Pd-C 盐酸 、 Ki 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 萘 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-碘萘
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammation agents

  摘要：

  本文提供了在治疗炎症、免疫调节、代谢和细胞增殖状况或疾病中有用的化合物、组合物和方法。具体来说，本发明提供了调节参与炎症、代谢和细胞增殖的蛋白质表达和/或功能的化合物。这些化合物包含融合的碳环或杂环环。

  公开号：

  US20020161004A1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酸甲酯 在 二氧化氮 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 methyl 4-nitronaphthalene-2-carboxylate 、 methyl 5-nitronaphthalene-2-carboxylate 、 methyl 8-nitronaphthalene-2-carboxylate 、 methyl 3-nitronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯二羧酸和萘羧酸酯的非酸硝化。

  摘要：

  当在惰性有机溶剂中于-10至+5摄氏度，在臭氧和催化量的氯化铁（III）的存在下用二氧化氮处理时，苯二甲酸二酯1、4和6进行平稳硝化，得到相应的单硝基衍生物2 / 3、5和7的收率很高（共硝化）。在不存在催化剂的情况下，类似地硝化萘甲酸酯酯8和11以及萘-1,8-二羧酸二酯16，分别得到预期的硝基化合物9 / 10、12-15和17-22。与基于浓硝酸和硫酸的组合使用的常规硝化不同，在这些条件下未观察到酯官能团的水解裂解。已经确定了萘羧酸8、11和16硝化的异构体分布 并收集了不太常见的硝基衍生物的光谱数据。根据涉及硝基氮离子（NO2 +）的亲电子取代过程与氢键之间的竞争，讨论了在二酯16的kyodai硝化反应中观察到的取向模式从最初的唯一间位到最终的间位/对位的独特转变。涉及三氧化氮自由基（* NO3）的加成-消除序列。

  DOI：

  10.1021/jo015619d

文献信息

• EP1333834A4
  申请人：——

  公开号：EP1333834A4

  公开（公告）日：2007-01-17
• ANTIINFLAMMATION AGENTS
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：EP1333834A2

  公开（公告）日：2003-08-13
• US6846834B2
  申请人：——

  公开号：US6846834B2

  公开（公告）日：2005-01-25
• US7186841B2
  申请人：——

  公开号：US7186841B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• [EN] ANTIINFLAMMATION AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：TULARIK INC

  公开号：WO2002041843A2

  公开（公告）日：2002-05-30

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory, immunoregulatory, metabolic and cell proliferative conditions or diseases are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, metabolism and cell proliferation. The subject compounds contain fused carbocyclic or heterocyclic rings.