10-nonadecanone oxime | 86325-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-nonadecanone oxime
• 英文别名: N-Nonadecan-10-ylidenehydroxylamine
• CAS: 86325-38-4
• 化学式: C₁₉H₃₉NO
• 分子量: 297.525
• InChiKey: DQPKMHGCXDXEIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-nonadecanone oxime 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到十九烷-10-胺
  参考文献：
  名称：

  用于光伏应用的新型电子受体per二酰亚胺分子的合成与表征

  摘要：

  两个新的per二酰亚胺分子1、7-双（1-萘基）-N，N'-双-（10-十八烷基）-per-3,4,9,10-双（二甲叉酰亚胺）PDI-2和1，已合成7-双（5-ac烯基）-N，N'-双-（10-十八烷基）-per-3,4,9,10-双（二甲叉酰亚胺）PDI-3并用作P3HT / PDI体异质结太阳能电池。将稠合的芳环引入per核的海湾位置会产生强烈的空间位阻，扭曲the平面，直接影响相邻PDI之间的π-π分子内相互作用。所有这些特征有助于减少固态中的分子聚集，并对P3HT / PDI光伏器件的性能产生重大影响。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.05.011
• 作为产物：
  描述：

  10-十九烷酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到10-nonadecanone oxime
  参考文献：
  名称：

  用于光伏应用的新型电子受体per二酰亚胺分子的合成与表征

  摘要：

  两个新的per二酰亚胺分子1、7-双（1-萘基）-N，N'-双-（10-十八烷基）-per-3,4,9,10-双（二甲叉酰亚胺）PDI-2和1，已合成7-双（5-ac烯基）-N，N'-双-（10-十八烷基）-per-3,4,9,10-双（二甲叉酰亚胺）PDI-3并用作P3HT / PDI体异质结太阳能电池。将稠合的芳环引入per核的海湾位置会产生强烈的空间位阻，扭曲the平面，直接影响相邻PDI之间的π-π分子内相互作用。所有这些特征有助于减少固态中的分子聚集，并对P3HT / PDI光伏器件的性能产生重大影响。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.05.011

文献信息

• Weissflog, W.; Demus, D., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 129, p. 235 - 244
  作者：Weissflog, W.、Demus, D.

  DOI：——

  日期：——
• Donor−σ−Acceptor Molecules Incorporating a Nonadecyl-Swallowtailed Perylenediimide Acceptor
  作者：Lyle D. Wescott、Daniell Lewis Mattern

  DOI：10.1021/jo035409w

  日期：2003.12.1

  Donor-sigma-acceptor-lipid molecules were prepared by using perylenetetracarboxylic diimide as the acceptor, starting from perylenetetracarboxylic dianhydride. One imide nitrogen was attached to a "swallowtail" lipid (a long alkyl tail connected at midchain), which imparts enough solubility to make the system tractable and provides a lipophilic region suitable for promoting Langmuir-Blodgett monolayer formation. The other imide link was to a donor group (pyrene, ferrocene, tetramethylphenylenediamine, phenyl) through a short alkyl sigma bridge. Features of the H-1 and C-13 NMR spectra of swallowtailed perylenediimides are interpreted as resulting from restricted rotation about the imide C-N bond; the C-13 NMR spectra and stereochemistry of these molecules are contrasted with the case of the related bis-(2,5-di-tert-butylphenyl)perylenetetracarboxylic diimide.
• US7025899B2
  申请人：——

  公开号：US7025899B2

  公开（公告）日：2006-04-11