1,2-di(p-anisyl)-2-methylpropanone | 96047-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-di(p-anisyl)-2-methylpropanone
• 英文别名: 1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-one；1,2-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-on；1,2-Bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propanone；1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 96047-37-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: UVPOEQCPBVVFKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66 °C
• 沸点：
  172-175 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(p-anisyl)-2-methylpropanone 在 乙醇 、 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentane
  参考文献：
  名称：

  Dodds et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1953, vol. 140, p. 470,478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(4-methoxyphenyl)propan-1-one 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 1,2-di(p-anisyl)-2-methylpropanone
  参考文献：
  名称：

  Doodds et al., Proceedings of the Royal Society of London, Series B: Biological Sciences, 1953, vol. 140, p. 470,482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bibenzyl- and stilbene-core compounds with non-polar linker atom substituents as selective ligands for estrogen receptor beta
  作者：Michael Waibel、Meri De Angelis、Fabio Stossi、Karen J. Kieser、Kathryn E. Carlson、Benita S. Katzenellenbogen、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.02.006

  日期：2009.9

  A series of structurally simple bibenzyl-diol and stilbene-diol core molecules, structural analogs of the well-known hexestrol and diethylstilbestrol non-steroidal estrogens, were prepared and evaluated as estrogen receptor (ER) subtype-selective ligands. Analysis of their ERα and ERβ binding showed that certain substitution patterns engendered binding affinities that were >100-fold selective for ERβ

  一系列结构简单的联苄二醇和芪二醇核心分子，众所周知的己雌酚和己烯雌酚非甾体雌激素的结构类似物，被制备并评估为雌激素受体 (ER) 亚型选择性配体。对它们的 ERα 和 ERβ 结合的分析表明，某些取代模式产生了对 ERβ 具有 >100 倍选择性的结合亲和力。当在基于细胞的基因转录测定中进一步研究时，一些分子显示出类似的高相对转录效力选择性，有利于 ERβ。有趣的是，最具 ERβ 选择性的分子是那些在内部碳原子之一上带有非极性取代基的分子。这些化合物应该是确定 ERβ 生理作用的有用探针，
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DES OETROGÈNES
  申请人：RADIUS HEALTH INC

  公开号：WO2010030787A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention described herein discloses bisphenol alkane compounds of formulae III and Vl and similar compounds as well as 4-[4-hydroxybenzylthio]- phenol compounds which are estrogen receptor ligands, composition containing these compounds and methods for treating various conditions using the compounds and compositions of this invention.

  本发明公开了式III和Vl的双酚烷化合物以及类似化合物，以及作为雌激素受体配体的4-[4-羟基苯甲硫基]-酚化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和本发明的组合物治疗各种疾病的方法。
• Diradical rearrangements. Part 211. An unusual 1,2-shift in a photochemically generated 1,3-diradical. Mechanistic and exploratory organic photochemistry. Part 151
  作者：Howard E. Zimmerman、Ajit P. Kamath

  DOI：10.1021/ja00211a034

  日期：1988.2.3

  Etude des produits issus de la photoreaction du (bis-[methoxy-4 phenyl]-2,5 dimethyl-2,5) hexene-3

  Etude des produits issus de la photoreaction du (bis-[甲氧基-4 苯基]-2,5 二甲基-2,5) hexene-3
• ZIMMERMAN, HOWARD E.;KAMATH, AJIT P., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 3, 900-911
  作者：ZIMMERMAN, HOWARD E.、KAMATH, AJIT P.

  DOI：——

  日期：——
• Dodds et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1953, vol. 140, p. 470,478
  作者：Dodds et al.

  DOI：——

  日期：——