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2-amino-2-(cyano-ethoxycarbonyl-methyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester | 15333-86-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-2-(cyano-ethoxycarbonyl-methyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
(3-ethoxycarbonyl-2-amino-2H-chromen-2-yl)-cyano-acetic acid ethyl ester;(3-Aethoxycarbonyl-2-amino-2H-chromen-2-yl)-cyan-essigsaeure-aethylester;2-Amino-2-(cyan-ethoxycarbonyl-methyl)-3-ethoxycarbonyl-α-benzopyran;2-Amino-3-ethoxycarbonyl-2-(α-cyan-ethoxycarbonylmethyl)-1,2-chromen;ethyl 2-amino-2-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)chromene-3-carboxylate
2-amino-2-(cyano-ethoxycarbonyl-methyl)-2<i>H</i>-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
15333-86-5
化学式
C17H18N2O5
mdl
——
分子量
330.34
InChiKey
OHKSQNXGYULHQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    139-140 °C
  • 沸点:
    500.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    111.64
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

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文献信息

  • Zur Kenntnis aromatischer 1,3-Dialdehyde: Reaktionen des 5-Methoxy-6-hydroxy-isophthalaldehyds
    作者:E. Profft、K. Stühmer
    DOI:10.1002/ardp.19673000102
    日期:——
    und Aminen wurde untersucht. Die erhöhte Reaktivität der der Hydroxygruppe benachbarten Aldehydgruppe konnte sicher nachgewiesen werden. Es gelang nur in wenigen Fallen, auch die zweite Aldehydgruppe zur Reaktion zu bringen.
    研究了 5-甲氧基-6-羟基间苯二醛 (i) 与 CH-酸性化合物和胺的反应。可以可靠地证明与羟基相邻的醛基的反应性增加。只有在少数情况下才可能引起第二个醛基反应。
  • Sastry; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1942, # 16, p. 29,34
    作者:Sastry、Seshadri
    DOI:——
    日期:——
  • The Structure of the Condensation Products of Troponoids and Ethyl Cyanoacetate
    作者:Shingo Matsumura
    DOI:10.1246/bcsj.34.995
    日期:1961.7
  • OCALLAGHAN S. N., PROC. ROY. IRISH ACAD., 1977 B 77, NO 19-47
    作者:OCALLAGHAN S. N.
    DOI:——
    日期:——
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