2-(N-phenylpiperazinyl-N'-methyl)-4,6-di-tert-butyl-phenol | 874750-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(N-phenylpiperazinyl-N'-methyl)-4,6-di-tert-butyl-phenol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]phenol
• CAS: 874750-72-8
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O
• 分子量: 380.574
• InChiKey: WJISXISGRQNMJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  465.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-phenylpiperazinyl-N'-methyl)-4,6-di-tert-butyl-phenol 在 methanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 bis[4,6-di-tert-butyl-2-(N-phenylpiperazinyl-N'-methyl)phenoxo]zinc
  参考文献：
  名称：

  一些含六元环的位阻锌配合物的合成与结构

  摘要：

  摘要 β-二酮亚胺锌含有 N,N'-螯合配体 [{N(SiMe3)C(Ph)}2CH]- (≡LL-) [Zn(LL)(μ-Cl)]2 (1) 和 [ ZnEt(LL)thf] (2) 分别由 2ZnCl2 + [Li(LL)]2 和 ZnEt2 + H(LL) 制备。新酚类 2-(NR-哌嗪基-N'-甲基)-4,6-二叔丁基苯酚 [R = Ph (3a), Me (3b)] 和 2,2-[μ-N,N' -哌嗪二甲基]-双(4,6-二叔丁基苯酚) (4) 由 2,4-tBu2C6H3OH、(CH2O)n 和适当的哌嗪获得。酚锌 5、7 和 8 分别由 2ZnEt2 与 2(3a)、2(3b) 和 4 衍生而来。5 的受控甲醇分解提供了双（苯氧基）锌化合物 Zn[OC6H2tBu2-2,4-{CH2N(CH2CH2)2NPh}-6]2 (6)。给出了结晶锌化合物 1、2、5、6、7 和 8 的

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.02.012
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-苯基哌嗪 、 2,4-二叔丁基苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到2-(N-phenylpiperazinyl-N'-methyl)-4,6-di-tert-butyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  一些含六元环的位阻锌配合物的合成与结构

  摘要：

  摘要 β-二酮亚胺锌含有 N,N'-螯合配体 [{N(SiMe3)C(Ph)}2CH]- (≡LL-) [Zn(LL)(μ-Cl)]2 (1) 和 [ ZnEt(LL)thf] (2) 分别由 2ZnCl2 + [Li(LL)]2 和 ZnEt2 + H(LL) 制备。新酚类 2-(NR-哌嗪基-N'-甲基)-4,6-二叔丁基苯酚 [R = Ph (3a), Me (3b)] 和 2,2-[μ-N,N' -哌嗪二甲基]-双(4,6-二叔丁基苯酚) (4) 由 2,4-tBu2C6H3OH、(CH2O)n 和适当的哌嗪获得。酚锌 5、7 和 8 分别由 2ZnEt2 与 2(3a)、2(3b) 和 4 衍生而来。5 的受控甲醇分解提供了双（苯氧基）锌化合物 Zn[OC6H2tBu2-2,4-{CH2N(CH2CH2)2NPh}-6]2 (6)。给出了结晶锌化合物 1、2、5、6、7 和 8 的

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.02.012
• 作为试剂：
  描述：

  对氯甲苯 、 4-甲苯硼酸 在 potassium phosphate 、 2-(N-phenylpiperazinyl-N'-methyl)-4,6-di-tert-butyl-phenol 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到4,4'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  用于钯催化 Suzuki 反应的混合供体 N,N,O-三齿配体

  摘要：

  Pd/N,N,O-三齿配体催化芳基硼酸与芳基卤的有效 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，以甲醇为溶剂，K3PO4 为碱，得到相应的交叉偶联联芳基化合物，产率良好至极好。摘要 Pd(OAc)2/N,N,O-三齿配体系统被发现对于涉及芳基溴化物和活化芳基氯化物与芳基硼酸在甲醇中以 K3PO4 为碱的 Suzuki 反应非常有效，在 80°C 下反应 3 小时。还提出了由这些催化剂体系催化的铃木反应以及铃木型自偶联反应的机理。

  DOI：

  10.1007/s11243-011-9568-x

文献信息

• Efficient One-Pot Synthesis of Propargylamines from Mannich Bases through a Retro-Mannich-Type Fragmentation
  作者：Yunyang Wei、Yefeng Zhu、Huishuang Zhao

  DOI：10.1055/s-0032-1316862

  日期：——

  An efficient one-pot synthesis of propargylamines is achieved by copper-catalyzed coupling of phenylacetylenes with Mannich bases through a chlorine(1+) or bromine(1+) ion-initiated retro-Mannich-type fragmentation under mild conditions. The Mannich bases are easily prepared from an electron-rich phenol, formaldehyde, and an amine. The protocol provides an appealing alternative for the construction of propargylamines by a simple one-pot procedure.