2-naphthyl telluroiodide | 1755-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthyl telluroiodide
• 英文别名: naphthalene-2-tellurium enyl iodide；Naphthalin-2-tellurenyljodid；β-Naphthyl-tellurenyliodid；Naphthalen-2-yl tellurohypoiodite
• CAS: 1755-48-2
• 化学式: C₁₀H₇ITe
• 分子量: 381.67
• InChiKey: DDONXOHDVQFNMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthyl telluroiodide 在 1,4-二氧六环 、 磺酰氯 、 苯 作用下， 生成 dichloro-[2]naphthyl-phenyl-λ4-tellane
  参考文献：
  名称：

  Vicentini et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 40,43, 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-2-naphthyl ditelluride 在 碘 、 苯 作用下， 生成 2-naphthyl telluroiodide
  参考文献：
  名称：

  Vicentini et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 40,43, 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic tellurium compounds—IV
  作者：M. de Moura Campos、N. Petragnani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92702-4

  日期：1962.1

  The reaction of tellurium tetrachloride with phenyl- and diphenyl-acetylene yields vi nyltellurium trichlorides. 2-Naphthyl-(2-phenylvinyl) telluride was obtained by the reaction of 2-naphthyltellurenyl iodide with β-styryl magnesium bromide. Acetylenic derivatives of tellurium were prepared starting from phenylethynyl magnesium bromide.

  四氯化碲与苯基甲基和二苯基乙炔的产率的反应VI nyltellurium三氯化物。通过2-萘基碲脲基碘化物与β-苯乙烯基溴化镁的反应获得2-萘基-（2-苯基乙烯基）碲化物。从苯基乙炔基溴化镁开始制备碲的乙炔衍生物。
• Murai, Toshiaki; Kimura, Koji; Kato, Shinzi, Chemistry Letters, 1989, p. 2017 - 2018
  作者：Murai, Toshiaki、Kimura, Koji、Kato, Shinzi

  DOI：——

  日期：——
• Hou, Yu-Qing; Huang, Xian, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1267 - 1270
  作者：Hou, Yu-Qing、Huang, Xian

  DOI：——

  日期：——
• Ho, Yuqing; Huang, Zhizhen; Huang, Xian, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1625 - 1630
  作者：Ho, Yuqing、Huang, Zhizhen、Huang, Xian

  DOI：——

  日期：——
• HO, YUQING;HUANG, ZHIZHEN;HUANG, XIAN, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1625-1629
  作者：HO, YUQING、HUANG, ZHIZHEN、HUANG, XIAN

  DOI：——

  日期：——