di-2-naphthyl ditelluride | 1666-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: di-2-naphthyl ditelluride
• 英文别名: 2-Naphthyl ditelluride；2-(naphthalen-2-ylditellanyl)naphthalene
• CAS: 1666-12-2
• 化学式: C₂₀H₁₄Te₂
• 分子量: 509.531
• InChiKey: NGUCHGSZGOURSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-2-naphthyl ditelluride 在 sodium carbonate 、 palladium dichloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2，2’-联萘酚
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-assisted synthesis of symmetrical biaryls by palladium-catalyzed detelluration of 1,2-diarylditellanes

  摘要：

  An ultrasound-assisted synthesis of functionalized symmetrical biaryls with electron-withdrawing or electron-donating substituents is described and illustrated by the palladium-catalyzed detelluration of 1,2-diarylditellanes. This procedure offers easy access to symmetrical biaryls in short reaction time and the products are achieved in good to excellent yields. (c) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.028
• 作为产物：
  描述：

  β-naphthalene-tellurinic anhydride 在 sodium sulfide 作用下， 生成 di-2-naphthyl ditelluride
  参考文献：
  名称：

  Vicentini et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 40,43, 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sunlight Oxidation of Alkyl Aryl Tellurides to the Corresponding Carbonyl Compounds: A New Carbonyl Precursor
  作者：Akihiko Ouchi、Takeshi Hyugano、Chuanxiang Liu

  DOI：10.1021/ol901943f

  日期：2009.11.5

  Alkyl aryl tellurides were efficiently transformed to the corresponding carbonyl compounds by photo-oxidation with sunlight without affecting various functional groups in the alkyl moiety. The tellurides can be used as a new carbonyl precursor, and the photolysis can be conducted without special equipment for light sources.

  通过在不影响烷基部分中各种官能团的情况下用阳光进行光氧化，将烷基芳基碲化物有效地转化为相应的羰基化合物。碲化物可以用作新的羰基前体，并且无需使用专门的光源设备即可进行光解。
• Synthesis, characterization and X-ray structures of bis(arytelluro)ethynes
  作者：Joan Farran、Libardo Torres-Castellanos、Angel Alvarez-Larena、Joan F. Piniella、Mario V. Capparelli

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01381-5

  日期：2002.7

  Bis(aryltelluro)ethynes ArTeCCTeAr (Ar=C6H5 (1), p-MeC6H4 (2), p-Me2NC6H4 (3), p-FC6H4 (4), p-ClC6H4 (5), p-BrC6H4(6), p-IC6H4 (7), p-PhC6H4 (8), p-PhOC6H4 (9), α-C10H7 (10), β-C10H7 (11)) were prepared in 42–97% yields, by reacting BrMgCCMgBr with two equivalents of the corresponding ArTeX formed in situ. These organotellurium compounds were characterized by 1H- and 13C-NMR and IR spectroscopies

  双（芳基碲）乙炔ArTeCCTeAr（Ar = C 6 H 5（1），p -MeC 6 H 4（2），p -Me 2 NC 6 H 4（3），p -FC 6 H 4（4） ，p -ClC 6 H 4（5），p -BrC 6 H 4 （6），p -IC 6 H 4（7），p -PhC 6 ħ 4（8），p -PhOC 6 ħ 4（9）中，α-C 10 H ^ 7（10），β-​​C 10 H ^ 7（11））在42-97％的产率制备，通过使BrMgCgCMgBr与两当量的原位形成的相应ArTeX反应。这些有机碲化合物的特征在于1 H-和13 C-NMR和IR光谱。的X射线晶体结构1，2，3，7和确定了9个，并且显示了TeCCTe部分是约。线性，而Te原子上的配位是有角度的。一些几何参数的范围是：TeC（sp 2），2.103（5）–2.142（6）Å; TeC（sp），2.021（6）–2
• Synthesis of novel tellurides bearing benzensulfonamide moiety as carbonic anhydrase inhibitors with antitumor activity
  作者：Damiano Tanini、Lorenzo Ricci、Antonella Capperucci、Lorenzo Di Cesare Mannelli、Carla Ghelardini、Thomas S. Peat、Fabrizio Carta、Andrea Angeli、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111586

  日期：2019.11

  We have synthetized a novel series of β-hydroxy tellurides bearing the benzenesulfonamide group as potent inhibitors of carbonic anhydrase enzymes. In a one pot procedure, we discovered both the ring opening reaction of the three-membered ring and the cleavage of the sulfonamide protecting moiety at the same time. Moreover, the first X-ray co-crystallographic structure of a β-hydroxy telluride derivative

  我们已经合成了一系列新型的带有苯磺酰胺基团的β-羟基碲化物，它们是碳酸酐酶的有效抑制剂。在一个一锅法中，我们同时发现了三元环的开环反应和磺酰胺保护基团的裂解。此外，已经报道了β-羟基碲化物衍生物与hCA II的第一X射线共晶体结构。这些化合物对具有低纳摩尔常数抑制值的肿瘤相关hCA IX的有效作用使得有可能使用乳腺癌细胞系（MDA-MB-231）在体外评估其活性。化合物7e和7g在常氧条件下孵育48小时后，其对肿瘤细胞具有明显的毒性作用，在3μM的条件下杀死了50％以上的肿瘤细胞，但在低氧条件下，其功效却下降了，仅在30μM时达到了肿瘤细胞活力的50％。这些不同寻常的特征使它们成为有趣的先导化合物，不仅可以作为抗碳酸酐酶IX的抑制剂，而且可以作为抗肿瘤药，而且在不过度表达hCA IX的不同途径中也可以发挥作用。
• Synthesis of telluroamino acid derivatives with remarkable GPx like activity
  作者：Antonio L. Braga、Eduardo E. Alberto、Letiére C. Soares、João B. T. Rocha、Jéssie H. Sudati、Daniel H. Roos

  DOI：10.1039/b814990a

  日期：——

  A series of modular telluroamino acid derivatives with remarkable GPx-like behavior was prepared in an efficient and short two-step synthesis.

  在高效且短的两步合成中，制备了一系列具有显着GPx样行为的模块化碲酸氨基酸衍生物。
• Mild Reduction of Tellurium(IV) and Selenium(IV) Compounds by Sodium Ascorbate
  作者：Lars Engman、Joachim Persson

  DOI：10.1080/00397919308009800

  日期：1993.2

  Abstract Sodium ascorbate was found to mildly reduce organyltellurium trihalides to diorganyl ditellurides, organylselenium trihalides to diorganyl diselenides, diorganyltellurium dihalides and oxides to diorganyl tellurides and diorganylselenium dihalides and oxides to diorganyl selenides.

  摘要 抗坏血酸钠被发现可将有机基三卤化物温和地还原为二有机基二碲化物，将有机基三卤化硒还原为二有机基二硒化物，二有机基碲二卤化物和氧化物为二有机基碲化物和二有机基二卤化物和氧化物为二有机基硒化物。