2,9-((2,2'-(4-dodecyloxyphenyl)methylene)-bis(3-methyl-1H-indol-7-yl))-1,10-phenanthroline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2,9-((2,2'-(4-dodecyloxyphenyl)methylene)-bis(3-methyl-1H-indol-7-yl))-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 10-(4-Dodecoxyphenyl)-32,33-dimethyl-8,12,28,31-tetrazaoctacyclo[17.8.4.16,9.111,14.02,7.013,18.022,30.025,29]tritriaconta-1(28),2,4,6,9(33),11(32),13,15,17,19(31),20,22(30),23,25(29),26-pentadecaene；10-(4-dodecoxyphenyl)-32,33-dimethyl-8,12,28,31-tetrazaoctacyclo[17.8.4.16,9.111,14.02,7.013,18.022,30.025,29]tritriaconta-1(28),2,4,6,9(33),11(32),13,15,17,19(31),20,22(30),23,25(29),26-pentadecaene
• 化学式: C₄₉H₅₀N₄O
• 分子量: 710.962
• InChiKey: YXRPNARRLDCPCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-((2,2'-(4-dodecyloxyphenyl)methylene)-bis(3-methyl-1H-indol-7-yl))-1,10-phenanthroline 、 cobalt(II) acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴菲咯啉-吲哚大环化合物作为高活性的氧还原电催化剂

  摘要：

  稀有和昂贵的铂族物种的替代对燃料电池的开发提出了挑战。报道了一种基于菲咯啉-吲哚大环配体（PIM）的新型Co II -N 4大环配合物[CoN 4 ]的设计与合成。这种独特的配体可以形成具有定义的活性位点的单核和双核络合物，从而促进氧的直接四电子还原。电化学测量表明，[CoN 4与Pt / C催化剂相似，] / C（20 wt％）催化剂对碱性条件下的氧还原反应（ORR）具有很高的活性和长期稳定性。这些结构明确的复合物代表了未来燃料电池应用中铂族物质的非贵重替代品。

  DOI：

  10.1002/chem.201404454
• 作为产物：
  描述：

  2,9-二氯-1,10-菲罗啉 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.33h， 生成 2,9-((2,2'-(4-dodecyloxyphenyl)methylene)-bis(3-methyl-1H-indol-7-yl))-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  钴菲咯啉-吲哚大环化合物作为高活性的氧还原电催化剂

  摘要：

  稀有和昂贵的铂族物种的替代对燃料电池的开发提出了挑战。报道了一种基于菲咯啉-吲哚大环配体（PIM）的新型Co II -N 4大环配合物[CoN 4 ]的设计与合成。这种独特的配体可以形成具有定义的活性位点的单核和双核络合物，从而促进氧的直接四电子还原。电化学测量表明，[CoN 4与Pt / C催化剂相似，] / C（20 wt％）催化剂对碱性条件下的氧还原反应（ORR）具有很高的活性和长期稳定性。这些结构明确的复合物代表了未来燃料电池应用中铂族物质的非贵重替代品。

  DOI：

  10.1002/chem.201404454

文献信息

• Cobalt Phenanthroline-Indole Macrocycles as Highly Active Electrocatalysts for Oxygen Reduction
  作者：Martin Quernheim、Haiwei Liang、Qi Su、Martin Baumgarten、Nobuyoshi Koshino、Hideyuki Higashimura、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/chem.201404454

  日期：2014.10.27

  [CoN4], based on the phenanthroline–indole macrocyclic ligand (PIM) is reported. This unique ligand allows the formation of mono‐ and dinuclear complexes with defined active sites that facilitate the direct four‐electron reduction of oxygen. Electrochemical measurements revealed that the [CoN4]/C (20 wt %) catalysts have a high activity and long‐term stability for the oxygen‐reduction reaction (ORR) under

  稀有和昂贵的铂族物种的替代对燃料电池的开发提出了挑战。报道了一种基于菲咯啉-吲哚大环配体（PIM）的新型Co II -N 4大环配合物[CoN 4 ]的设计与合成。这种独特的配体可以形成具有定义的活性位点的单核和双核络合物，从而促进氧的直接四电子还原。电化学测量表明，[CoN 4与Pt / C催化剂相似，] / C（20 wt％）催化剂对碱性条件下的氧还原反应（ORR）具有很高的活性和长期稳定性。这些结构明确的复合物代表了未来燃料电池应用中铂族物质的非贵重替代品。