2-(tert-butyl)-6-chloro-4-methoxyphenol | 1600530-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-6-chloro-4-methoxyphenol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-chloro-4-methoxyphenol
• CAS: 1600530-26-4
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: HOQKZVFMLYNLPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-6-chloro-4-methoxyphenol 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TASHIRO, MASASHI;ITOH, TAKASHI;FUKATA, GOUKI, REPTS RES. INST. IND. SCI. KYUSHU UNIV., 1984, N 77, 21-27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 碘苯二乙酸 、 N,N'-Dimethylhydrazine dihydrochloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(tert-butyl)-6-chloro-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of o-chlorophenols via an unexpected nucleophilic chlorination of quinone monoketals mediated by N,N′-dimethylhydrazine dihydrochloride

  摘要：

  在进行吡唑啉合成时，发生了一次意外的亲核氯化反应，导致了对醌单缩酮的多取代苯酚的一般制备。在温和条件下，产物以良好至高产率获得。在质子溶剂存在下，原本的桥连吡唑啉目标化合物也能得到。

  DOI：

  10.1039/c4ob00391h

文献信息

• Unanticipated participation of HCl in nucleophilic chlorination reaction: expedient route to meta chlorophenols
  作者：Santhosh Kumar Chittimalla、Chennakesavulu Bandi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.012

  日期：2016.1

  o-Quinone monoketals participated in a 1,4-addition reaction with HCl furnishing m-chlorophenols in high yields. Several readily available o-quinone monoketals were selected to display the generality of this serendipitous and unprecedented reaction and the results are presented herein. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.