2-溴-1-氯-2-甲基丙烷 | 2074-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-溴-1-氯-2-甲基丙烷
• 中文别名: 2-溴-1-氯-2-甲基丙烷,TECH.
• 英文名称: 2-bromo-1-chloro-2-methylpropane
• 英文别名: 2-bromo-1-chloro-2-methyl-propane；2-Brom-1-chlor-2-methyl-propan；1-Chlor-2-brom-2-methyl-propan；2-Brom-1-chlor-2-methylpropan
• CAS: 2074-80-8
• 化学式: C₄H₈BrCl
• 分子量: 171.465
• InChiKey: YEZMNTBSGDUYBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-128℃
• 密度：
  1.44
• 闪点：
  37°(98°F)
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物接触，因为这可能导致危险的分解产品一氧化碳和二氧化碳、氯化氢以及溴化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2903799090
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenoxy)pyridine 、 2-溴-1-氯-2-甲基丙烷 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 potassium carbonate 、 1-金刚烷乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到2-(3-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)-4-methoxyphenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  的合成米通过苯酚类化合物的钌催化C-H键官能烷基酚

  摘要：

  合成的第一个例子米烷基酚经由钌催化Ç氩苯酚衍生物与-H键官能/叔秒报道烷基溴化物。机理研究表明，m -C Ar -H键烷基化可能涉及自由基过程，六元钌环络合物是活性催化剂。而且，这种方法可以为许多值得注意的药物和其他功能分子的原子/步经济合成提供快速的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00885
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-甲基-2-丙醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 2-溴-1-氯-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Bugrova,L.V.; Tsukervanik,I.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 4, p. 714 - 718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bromochlorination of Alkenes with Dichlorobromate (1−) Ion. IV. Regiochemistry of Bromochlorinations of Alkenes with Molecular Bromine Chloride and Dichlorobromate (1−) Ion
  作者：Takeshi Negoro、Yoshitsugu Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.59.2547

  日期：1986.8

  The regioselectivity of the addition of molecular bromine chloride to alkenes is dependent on both the steric and electronic effects of the alkyl substituent. In contrast, the regioselectivity of the addition of dichlorobromate (1−) ion to alkenes is controlled mainly by the steric effect of the substituent.

  将氯化溴分子加成到烯烃上的区域选择性取决于烷基取代基的空间和电子效应。相比之下，二氯溴酸盐 (1-) 离子加成到烯烃上的区域选择性主要受取代基的空间效应控制。
• Anchimeric assistance in photobromination of alkyl halides
  作者：K. J. Shea、D. C. Lewis、P. S. Skell

  DOI：10.1021/ja00804a038

  日期：1973.11
• Asinger et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2130,2140
  作者：Asinger et al.

  DOI：——

  日期：——
• SKELL, P. S.;TLUMAK, R. L.;SESHADRI, S., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 15, 5125-5131
  作者：SKELL, P. S.、TLUMAK, R. L.、SESHADRI, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of <i>m</i>-Alkylphenols via a Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Functionalization of Phenol Derivatives
  作者：Gang Li、Panpan Gao、Xulu Lv、Chen Qu、Qingkai Yan、Ya Wang、Suling Yang、Junjie Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00885

  日期：2017.5.19

  The first example of the synthesis of m-alkylphenols via a ruthenium-catalyzed CAr–H bond functionalization of phenol derivatives with sec/tert-alkyl bromides is reported. Mechanistic studies indicated that the m-CAr–H bond alkylation may involve a radical process and that a six-membered ruthenacycle complex was the active catalyst. Moreover, this approach can provide an expedited strategy for the

  合成的第一个例子米烷基酚经由钌催化Ç氩苯酚衍生物与-H键官能/叔秒报道烷基溴化物。机理研究表明，m -C Ar -H键烷基化可能涉及自由基过程，六元钌环络合物是活性催化剂。而且，这种方法可以为许多值得注意的药物和其他功能分子的原子/步经济合成提供快速的策略。

表征谱图