rac-8,8'-dimethyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol | 859079-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: rac-8,8'-dimethyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol
• 英文别名: 8,8’-dimethyl-1,1’-bi-2-naphthol；8,8'-Dimethyl-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl；2,2'-Dihydroxy-8,8'-dimethyl-[1,1']binaphthyl；8,8'-Dimethyl-[1,1']binaphthyl-2,2'-diol；1-(2-Hydroxy-8-methylnaphthalen-1-yl)-8-methylnaphthalen-2-ol
• CAS: 859079-34-8
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: NBRGPERFUHAIDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-8,8'-dimethyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  湾区手性二萘呋喃的合成及光学性质

  摘要：

  摘要 通过8-甲基-2-萘酚(6)的氧化二聚反应合成了8,8'-二甲基-1,1'-双-2-萘酚(7)。以樟脑磺酰氯为手性拆分剂，通过两个羟基之间的脱水反应合成手性二甲基二萘呋喃3，且不损失光学纯度。仔细检查了手性化合物 3 的外消旋势垒和光学性质。

  DOI：

  10.1093/chemle/upae013
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基-2-萘酚 在 Cu-TMEDA catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以78%的产率得到rac-8,8'-dimethyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  C 2和C 1对称构型稳定的P融合[5] Helicenes通过六边形和七边形环连接

  摘要：

  在本文中，我们描述了分别通过六边形环和七边形环连接的C 2和C 1对称pyr稠合的[5] hel烯分子1和2的立体有规合成和功能性质。两种分子均显示出高构型稳定性和独特的功能特性，这归因于[5]螺旋与with的融合方式和分子对称性。对映异构体2的估计Gibbs活化能是任何掺入[5] ic烯部分的π共轭分子的最高报告值之一。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00005

文献信息

• Vesely; Stursa, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1933, vol. 5, p. 170,177
  作者：Vesely、Stursa

  DOI：——

  日期：——
• Rieche,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 711, p. 103 - 114
  作者：Rieche,A. et al.

  DOI：——

  日期：——