11,20-Dihydroxy-7,7-dimethyl-16-[2-(1,3,5-tritert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)peroxypropan-2-yl]-2,8,17-trioxapentacyclo[12.9.0.03,12.04,9.018,23]tricosa-1(14),3(12),4(9),5,10,18(23),19,21-octaen-13-one | 65301-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 11,20-Dihydroxy-7,7-dimethyl-16-[2-(1,3,5-tritert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)peroxypropan-2-yl]-2,8,17-trioxapentacyclo[12.9.0.03,12.04,9.018,23]tricosa-1(14),3(12),4(9),5,10,18(23),19,21-octaen-13-one
• CAS: 65301-59-9
• 化学式: C₄₃H₅₂O₉
• 分子量: 712.88
• InChiKey: ZQFMKJOABFIXDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 11,20-Dihydroxy-7,7-dimethyl-16-[2-(1,3,5-tritert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)peroxypropan-2-yl]-2,8,17-trioxapentacyclo[12.9.0.03,12.04,9.018,23]tricosa-1(14),3(12),4(9),5,10,18(23),19,21-octaen-13-one 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以8 mg的产率得到11-Hydroxy-20-methoxy-7,7-dimethyl-16-[2-(1,3,5-tritert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)peroxypropan-2-yl]-2,8,17-trioxapentacyclo[12.9.0.03,12.04,9.018,23]tricosa-1(14),3(12),4(9),5,10,18(23),19,21-octaen-13-one
  参考文献：
  名称：

  桑皮蛋白的氧化环化† ‡

  摘要：

  使用单电子转移氧化剂（二氧化锰，氧化银）对桑mo（I）进行氧化环化，得到桑mo氢过氧化物（II）。类似的反应在-2,4,6-三-的存在下进行吨丁基苯酚，自由基淬灭剂，以得到加上-2,4,6-三-化合物（IV，V，VI和VII）吨-丁基苯氧基。基于以上结果，讨论了该氧化环化的可能机理。另外，还通过在敏化剂（Rose Bengal，血卟啉）存在下对morusin（I）进行光敏氧化获得了morusin氢过氧化物（II）。阐明反应机理类似反应在自由基猝灭剂的存在下进行（2,4,6-三-吨-丁基苯酚）或单线态氧淬灭剂（三亚乙基二胺）。从这些结果，讨论了由莫鲁辛（I）形成莫鲁辛氢过氧化物（II）的可能机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170404
• 作为产物：
  描述：

  桑辛素 、 2,4,6-三叔丁基苯酚 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以35 mg的产率得到11-Hydroxy-7,7-dimethyl-20-(1,3,5-tritert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxy-16-[2-(1,3,5-tritert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)peroxypropan-2-yl]-2,8,17-trioxapentacyclo[12.9.0.03,12.04,9.018,23]tricosa-1(14),3(12),4(9),5,10,18(23),19,21-octaen-13-one
  参考文献：
  名称：

  桑皮蛋白的氧化环化† ‡

  摘要：

  使用单电子转移氧化剂（二氧化锰，氧化银）对桑mo（I）进行氧化环化，得到桑mo氢过氧化物（II）。类似的反应在-2,4,6-三-的存在下进行吨丁基苯酚，自由基淬灭剂，以得到加上-2,4,6-三-化合物（IV，V，VI和VII）吨-丁基苯氧基。基于以上结果，讨论了该氧化环化的可能机理。另外，还通过在敏化剂（Rose Bengal，血卟啉）存在下对morusin（I）进行光敏氧化获得了morusin氢过氧化物（II）。阐明反应机理类似反应在自由基猝灭剂的存在下进行（2,4,6-三-吨-丁基苯酚）或单线态氧淬灭剂（三亚乙基二胺）。从这些结果，讨论了由莫鲁辛（I）形成莫鲁辛氢过氧化物（II）的可能机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170404

文献信息

• Oxidative cyclization of morusin
  作者：Taro Nomura、Toshio Fukai、Junko Matsumoto

  DOI：10.1002/jhet.5570170404

  日期：1980.6

  of this oxidative cyclization was discussed. In addition, morusin hydroperoxide (II) was also obtained by photo-sensitized oxidation of morusin (I) in the presence of sensitizers (Rose Bengal, hematoporphyrin). To elucidate the reaction mechanism similar reactions were carried out in the presence of radical quencher (2,4,6-tri-t-butylphenol) or singlet oxygen quencher (triethylenediamine). From these

  使用单电子转移氧化剂（二氧化锰，氧化银）对桑mo（I）进行氧化环化，得到桑mo氢过氧化物（II）。类似的反应在-2,4,6-三-的存在下进行吨丁基苯酚，自由基淬灭剂，以得到加上-2,4,6-三-化合物（IV，V，VI和VII）吨-丁基苯氧基。基于以上结果，讨论了该氧化环化的可能机理。另外，还通过在敏化剂（Rose Bengal，血卟啉）存在下对morusin（I）进行光敏氧化获得了morusin氢过氧化物（II）。阐明反应机理类似反应在自由基猝灭剂的存在下进行（2,4,6-三-吨-丁基苯酚）或单线态氧淬灭剂（三亚乙基二胺）。从这些结果，讨论了由莫鲁辛（I）形成莫鲁辛氢过氧化物（II）的可能机理。